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29550

Sigma-Aldrich

N-Cyclohexylsulfamic acid

≥98.0% (T)

Sinônimo(s):

Cyclamic acid, Cyclohexanesulfamic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H13NO3S
Número CAS:
100-88-9
Peso molecular:
179.24
Beilstein:
2208885
Número CE:
202-898-1
Número MDL:
MFCD00065234
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57648376
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98.0% (T)

Formulário

solid

pf

~180 °C (dec.)

solubilidade

dioxane: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)

cadeia de caracteres SMILES

OS(=O)(=O)NC1CCCCC1

InChI

1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)

chave InChI

HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

The N-cyclohexylsulfamic acid salts of well−known therapeutic agents were prepared.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG0099
BCCD9298
BCCB0566
BCBV5890
BCBR1972V

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Modification of physical properties of certain antitussive and antihistaminic agents by formation of N-cyclohexylsulfamate salts.
J A CAMPBELL et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 51, 931-934 (1962-10-01)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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