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Sigma-Aldrich

3-Bromophenylacetic acid

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H4CH2CO2H
Número CAS:
1878-67-7
Peso molecular:
215.04
Beilstein:
2045104
Número CE:
217-522-1
Número MDL:
MFCD00004330
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857367
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

Formulário

solid

pf

98-102 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)Cc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C8H7BrO2/c9-7-3-1-2-6(4-7)5-8(10)11/h1-4H,5H2,(H,10,11)

chave InChI

KYNNBXCGXUOREX-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

3-Bromophenylacetic acid was used in the preparation of 3-bromophenylacetaldehyde by di-isobutyl aluminum hydride (DIBAL) reduction.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ4972
BCBX0672
BCBG2202V
BCBD8448V
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James R Davies et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7305-7316 (2005-08-27)
[structure: see text] Various approaches to the indole bis-oxazole fragment of the marine secondary metabolite diazonamide A are described, all of which feature dirhodium(II)-catalyzed reactions of diazocarbonyl compounds in key steps. Thus, 3-bromophenylacetaldehyde is converted into an alpha-diazo-beta-ketoester, dirhodium(II)-catalyzed reaction

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