Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

260053

Sigma-Aldrich

2-Bromo-6-nitrotoluene

98%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H3(NO2)Br
Número CAS:
55289-35-5
Peso molecular:
216.03
Beilstein:
2502581
Número CE:
259-566-4
Número MDL:
MFCD00009792
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855451
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

solid

p.e.

143 °C/22 mmHg (lit.)

pf

38-40 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
nitro

cadeia de caracteres SMILES

Cc1c(Br)cccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6BrNO2/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9(10)11/h2-4H,1H3

chave InChI

LYTNSGFSAXWBCA-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

2-Bromo-6-nitrotoluene has been used:
  • as starting reagent in total synthesis of N-acetyl methyl ester of (±)-clavicipitic acids
  • in synthesis of carbazomadurin A, highly oxygenated neuronal cell protecting carbazole alkaloid

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP9495
MKCL8391
MKBS7043V
MKBS1440V
MKBP4585V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Palladium-catalyzed reactions in the synthesis of 3-and 4-substituted indoles. 2. Total synthesis of the N-acetyl methyl ester of (?)-clavicipitic acids.
Harrington PJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(14), 4335-4338 (1987)
Hans-Joachim Knölker et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (10)(10), 1170-1171 (2003-06-05)
The highly oxygenated neuronal cell protecting carbazole alkaloid carbazomadurin A was synthesized in nine steps and 11% overall yield from isovanillic acid.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica