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280143

Sigma-Aldrich

2-Amino-α-(methoxyimino)-4-thiazoleacetic acid, predominantly syn

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H7N3O3S
Número CAS:
Peso molecular:
201.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

pf

192 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CO\N=C(\C(O)=O)c1csc(N)n1

InChI

1S/C6H7N3O3S/c1-12-9-4(5(10)11)3-2-13-6(7)8-3/h2H,1H3,(H2,7,8)(H,10,11)/b9-4+

chave InChI

NLARCUDOUOQRPB-RUDMXATFSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Total Synthesis of Sodium (3S, 4R)-3-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1-sulfonate from D-Aspartic Acid.
Chung BY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 13(3), 315-316 (1992)
Total Synthesis of Sodium (3R, 4S)-3-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido)-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1-sulfonate from L-Aspartic Acid.
Chung BY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 13(3), 311-314 (1992)
J V Uri et al.
Acta microbiologica Hungarica, 39(3-4), 317-322 (1992-01-01)
Diazald, a chemical intermediate for the synthesis of biologically active compounds, was found to be a potent in vitro antimicrobial agent against yeasts, yeast-like and filamentous fungi as well as Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Its activity is not inhibited

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