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269239

Sigma-Aldrich

Tridecanal

technical grade, 90%

Sinônimo(s):

Tridecyl aldehyde

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)11CHO
Número CAS:
Peso molecular:
198.34
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

grau

technical grade

Nível de qualidade

Ensaio

90%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.438 (lit.)

pb

132-136 °C/8 mmHg (lit.)

densidade

0.835 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCCCCCCCC=O

InChI

1S/C13H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14/h13H,2-12H2,1H3

chave InChI

BGEHHAVMRVXCGR-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

The uptake of NO(3) on solid tridecanal was studied.

Aplicação

Tridecanal was used as a model compound in the development of nonradioactive assays for the enzymes 2-hydroxyacyl-CoA lyase (HACL1) and sphingosine-1-phosphate lyase (SGPL1) employing the Hantzsch reaction.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Richard Iannone et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(21), 10214-10223 (2011-04-22)
We report the first measurements of the reactive uptake of NO(3) with condensed-phase aldehydes. Specifically, we studied NO(3) uptake on solid tridecanal and the uptake on liquid binary mixtures containing tridecanal and saturated organic molecules (diethyl sebacate, dioctyl sebacate, and
Serena Mezzar et al.
Journal of lipid research, 55(3), 573-582 (2013-12-11)
Long-chain aldehydes are commonly produced in various processes, such as peroxisomal α-oxidation of long-chain 3-methyl-branched and 2-hydroxy fatty acids and microsomal breakdown of phosphorylated sphingoid bases. The enzymes involved in the aldehyde-generating steps of these processes are 2-hydroxyacyl-CoA lyase (HACL1)
Karolina Wieszczycka et al.
Photochemistry and photobiology, 91(4), 786-796 (2015-03-13)
The goal of the research was to study the reactivity of the hydrophobic 2- and 3-pyridineketoximes under exposure to UV-VIS light. The photodegradation was conducted in both toluene and heptane for 10 h under atmosphere of argon. Ten-hour irradiation experiments demonstrated

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