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Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxy-5-hydroxybenzaldehyde

98%

Sinônimo(s):

5-Hydroxyveratraldehyde

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About This Item

Fórmula linear:
HOC6H2(OCH3)2CHO
Número CAS:
Peso molecular:
182.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

Formulário

powder

p.e.

177-180 °C/12 mmHg (lit.)

pf

67-69 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadeia de caracteres SMILES

COc1cc(C=O)cc(O)c1OC

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-8-4-6(5-10)3-7(11)9(8)13-2/h3-5,11H,1-2H3

chave InChI

NVLTWXMZECWWPC-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Carsten Höltke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(20), 7197-7208 (2009-09-22)
The expression and function of endothelin (ET) receptors is abnormal in cardiovascular diseases, tumor progression, and tumor metastasis. In this study, we prepared two [(18)F]-fluorinated derivatives of the non-peptide ET(A) receptor antagonist PD 156707 and evaluated their ET receptor binding
Timothy J Tschaplinski et al.
Biotechnology for biofuels, 5(1), 71-71 (2012-09-25)
Down-regulation of the caffeic acid 3-O-methyltransferase EC 2.1.1.68 (COMT) gene in the lignin biosynthetic pathway of switchgrass (Panicum virgatum) resulted in cell walls of transgenic plants releasing more constituent sugars after pretreatment by dilute acid and treatment with glycosyl hydrolases

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