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Merck
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Sigma-Aldrich

Bis(tributyltin)

95%

Sinônimo(s):

Hexabutyldistannane, Hexabutylditin

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3CH2CH2CH2)3SnSn(CH2CH2CH2CH3)3
Número CAS:
813-19-4
Peso molecular:
580.11
Beilstein:
3605476
Número CE:
212-383-3
Número MDL:
MFCD00009417
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24855108
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.512 (lit.)

densidade

1.148 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/6C4H9.2Sn/c6*1-3-4-2;;/h6*1,3-4H2,2H3;;

chave InChI

REDSKZBUUUQMSK-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

Bis(tributyltin) is utilized in tin-carbon bond formation, desulfurization, and deoxygenation reactions.

Aplicação

Reagent used to stannylate aryl halides for subsequent Stille coupling. Also used in the radioiodination of styrlpyridines.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

266.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

130 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Wenchao Qu et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(9), 2157-2165 (2007-04-07)
We report a series of radioiodinated styrylpyridines as single photon emission computed tomography probes for imaging Abeta plaques in the brain of patients with Alzheimer's disease (AD). In vitro binding showed that all of the styrylpyridines displayed very good binding
Tetrahedron Letters, 29, 6893-6893 (1988)
Tetrahedron, 63, 9465-9465 (2007)

Artigos

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

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