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251062

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol

97%

Sinônimo(s):

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyanisole

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About This Item

Fórmula linear:
CH3OC6H2[C(CH3)3]2OH
Número CAS:
489-01-0
Peso molecular:
236.35
Beilstein:
2052290
Número CE:
207-693-0
Número MDL:
MFCD00008824
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24855101
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

102-106 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COc1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H24O2/c1-14(2,3)11-8-10(17-7)9-12(13(11)16)15(4,5)6/h8-9,16H,1-7H3

chave InChI

SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2,6-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol is a phenolic antioxidant. It participates in In(trifluoromethanesulfonate)3-catalyzed tandem reaction of ortho-alkynylarylimine with various nucleophiles.

Aplicação

2,6-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol has been used to protect cosmetics, drugs and foods from oxidative degradation.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCD6794
BCCD0944
BCBV8345
BCBT0011
BCBP9677V

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The Journal of organic chemistry, 71(1), 22-30 (2006-01-04)
[reaction: see text] Rate constants for hydrogen-atom transfer (HAT) from bilirubin dimethyl ester (BRDE) and biliverdin dimethyl ester (BVDE) to peroxyl radicals during inhibited autoxidation of styrene initiated by azo-bisisobutyronitrile (AIBN) were k(inh)(BRDE) = 22.5 x 10(4) and k(inh)(BVDE) =
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Phytochemistry, 37(6), 1585-1587 (1994-12-01)
The antioxidant activity of lichenic metabolites, depsides and depsidones, was assessed by their effects as inhibitors of rat brain homogenate auto-oxidation and beta-carotene oxidation. The results obtained in both systems indicate that lichenic metabolites afford a moderate protection in the
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(23), 3822-3825 (2006-05-04)
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