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Sigma-Aldrich

Indole-4-carboxylic acid

98%

Sinônimo(s):

4-Carboxyindole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H7NO2
Número CAS:
Peso molecular:
161.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

Formulário

powder

pf

213-214 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C9H7NO2/c11-9(12)7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,(H,11,12)

chave InChI

ROGHUJUFCRFUSO-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

  • Reactant for preparation of substituted indole derivatives as histamine H3 antagonists
  • Reactant for preparation of potent and selective inhibitors of human reticulocyte 15-lipoxygenase-1
  • Reactant for preparation of inhibitors of Gli1-mediated transcription in Hedgehog pathway
  • Reactant for preparation of pyridinyl carboxylates as SARS-CoV 3CL proinhibitors
  • Reactant for preparation of substituted bipiperidinylmethyl amides as CCR3 membrane binding ligands
  • Reactant for preparation of indole amide hydroxamic acids as potent inhibitors of histone deacetylases
  • Reactant for preparation of 2-[[[4′-chloro-[1,1-biphenyl]-4-yl]thio]methyl]-N-hydroxybutanamide derivatives as specific metalloproteinase
tert-butyl esters of indole and pyrrolecarboylic acids are readily prepared by direct treatment with N,N-dimethylformamide di-tert-butyl acetal (Cat. No. 395005).

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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SOLVENT EFFECTS ON THE ELECTRONIC ABSORPTION AND FLUORESCENCE SPECTRA OF INDOLE?4?CARBOXYLIC ACID: PROTOTROPIC EQUILIBRIA IN AQUEOUS SOLUTIONS.
Krishnamurthy M.
Photochemistry and Photobiology, 45(3), 359-364 (1987)
Synthetic Communications, 34, 3691-3691 (2005)

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