246263
Indole-4-carboxylic acid
98%
Sinônimo(s):
4-Carboxyindole
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About This Item
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Nível de qualidade
Ensaio
98%
Formulário
powder
pf
213-214 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
OC(=O)c1cccc2[nH]ccc12
InChI
1S/C9H7NO2/c11-9(12)7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,(H,11,12)
chave InChI
ROGHUJUFCRFUSO-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
- Reactant for preparation of substituted indole derivatives as histamine H3 antagonists
- Reactant for preparation of potent and selective inhibitors of human reticulocyte 15-lipoxygenase-1
- Reactant for preparation of inhibitors of Gli1-mediated transcription in Hedgehog pathway
- Reactant for preparation of pyridinyl carboxylates as SARS-CoV 3CL proinhibitors
- Reactant for preparation of substituted bipiperidinylmethyl amides as CCR3 membrane binding ligands
- Reactant for preparation of indole amide hydroxamic acids as potent inhibitors of histone deacetylases
- Reactant for preparation of 2-[[[4′-chloro-[1,1-biphenyl]-4-yl]thio]methyl]-N-hydroxybutanamide derivatives as specific metalloproteinase
tert-butyl esters of indole and pyrrolecarboylic acids are readily prepared by direct treatment with N,N-dimethylformamide di-tert-butyl acetal (Cat. No. 395005).
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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SOLVENT EFFECTS ON THE ELECTRONIC ABSORPTION AND FLUORESCENCE SPECTRA OF INDOLE?4?CARBOXYLIC ACID: PROTOTROPIC EQUILIBRIA IN AQUEOUS SOLUTIONS.
Photochemistry and Photobiology, 45(3), 359-364 (1987)
Synthetic Communications, 34, 3691-3691 (2005)
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