About This Item
Fórmula linear:
CH3(CH2)6C6H4COCl
Número CAS:
Peso molecular:
238.75
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
99%
forma
liquid
índice de refração
n20/D 1.5218 (lit.)
densidade
1.002 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
acyl chloride
cadeia de caracteres SMILES
CCCCCCCc1ccc(cc1)C(Cl)=O
InChI
1S/C14H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-12-8-10-13(11-9-12)14(15)16/h8-11H,2-7H2,1H3
chave InChI
WHTFLTOKFXTJGV-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
4-Heptylbenzoyl chloride was used in the synthesis of 3-O-acyl derivative by reacting with betulinic acid.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
235.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
113 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here
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