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Sigma-Aldrich

2-Acetylcyclopentanone

98%

Sinônimo(s):

α-Acetylcyclopentanone, 2-Acetyl-1-cyclopentanone

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COC5H7(=O)
Número CAS:
Peso molecular:
126.15
Beilstein:
1857601
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.489 (lit.)

pb

72-75 °C/8 mmHg (lit.)

densidade

1.043 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)C1CCCC1=O

InChI

1S/C7H10O2/c1-5(8)6-3-2-4-7(6)9/h6H,2-4H2,1H3

chave InChI

OSWDNIFICGLKEE-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2-Acetylcyclopentanone (2-ACP) is a β-dicarbonyl compound which undergoes keto-enol isomerization.

Aplicação

2-Acetylcyclopentanone was used to evaluate the protective abilities of 2-ACP in a mouse model of acetaminophen (APAP) hepatotoxicity.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

161.6 °F

Ponto de fulgor (°C)

72 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sungnam Park et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 12(4), 799-805 (2011-02-09)
2-Acetylcyclopentanone (2-ACP), which is a β-dicarbonyl compound, undergoes keto-enol isomerization, and its enol tautomers are stabilized by a cyclic intramolecular hydrogen bond. 2-ACP (keto form) has symmetric and asymmetric vibrational modes of the two carbonyl groups at 1748 and 1715
Lihai Zhang et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 346(2), 259-269 (2013-06-14)
Our previous research showed that enolates formed from 1,3-dicarbonyl compounds, such as 2-acetylcyclopentanone (2-ACP), could provide protection in cell culture models from electrophile- or oxidative stress-induced toxicity. In the present study, we evaluated the protective abilities of 2-ACP in a

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