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2-Acetylcyclopentanone
98%
Sinônimo(s):
α-Acetylcyclopentanone, 2-Acetyl-1-cyclopentanone
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About This Item
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Nível de qualidade
Ensaio
98%
forma
liquid
índice de refração
n20/D 1.489 (lit.)
pb
72-75 °C/8 mmHg (lit.)
densidade
1.043 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ketone
cadeia de caracteres SMILES
CC(=O)C1CCCC1=O
InChI
1S/C7H10O2/c1-5(8)6-3-2-4-7(6)9/h6H,2-4H2,1H3
chave InChI
OSWDNIFICGLKEE-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
2-Acetylcyclopentanone (2-ACP) is a β-dicarbonyl compound which undergoes keto-enol isomerization.
Aplicação
2-Acetylcyclopentanone was used to evaluate the protective abilities of 2-ACP in a mouse model of acetaminophen (APAP) hepatotoxicity.
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
161.6 °F
Ponto de fulgor (°C)
72 °C
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 12(4), 799-805 (2011-02-09)
2-Acetylcyclopentanone (2-ACP), which is a β-dicarbonyl compound, undergoes keto-enol isomerization, and its enol tautomers are stabilized by a cyclic intramolecular hydrogen bond. 2-ACP (keto form) has symmetric and asymmetric vibrational modes of the two carbonyl groups at 1748 and 1715
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 346(2), 259-269 (2013-06-14)
Our previous research showed that enolates formed from 1,3-dicarbonyl compounds, such as 2-acetylcyclopentanone (2-ACP), could provide protection in cell culture models from electrophile- or oxidative stress-induced toxicity. In the present study, we evaluated the protective abilities of 2-ACP in a
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