158844
2-Methylthio-2-imidazoline hydriodide
99%
Sinônimo(s):
2-Methylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrogen iodide
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H8N2S · HI
Número CAS:
Peso molecular:
244.10
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
99%
Formulário
powder
pf
144-146 °C (lit.)
grupo funcional
thioether
cadeia de caracteres SMILES
I[H].CSC1=NCCN1
InChI
1S/C4H8N2S.HI/c1-7-4-5-2-3-6-4;/h2-3H2,1H3,(H,5,6);1H
chave InChI
PZZRSEUDGCFXIH-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
2-Methylthio-2-imidazoline hydriodide was used in the preparation of starting materials required for the synthesis of 2-amino1-(2-Imidazolin-2-yl)-2-imidazoline.
Reactant for synthesis of:
Aurora and epidermal growth factor receptor kinase inhibitors
Spiro-piperidine inhibitors against influenza A virus
Galegine analogues for aided weight loss in mice
Guanidinyl pyrrolidines as bifunctional catalysts for enantioselective conjugate additions to cyclic enones
Carbonic anhydrase inhibitors
Small molecule CXCR4 antagonists
Aurora and epidermal growth factor receptor kinase inhibitors
Spiro-piperidine inhibitors against influenza A virus
Galegine analogues for aided weight loss in mice
Guanidinyl pyrrolidines as bifunctional catalysts for enantioselective conjugate additions to cyclic enones
Carbonic anhydrase inhibitors
Small molecule CXCR4 antagonists
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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1-(2-Imidazolin-2-yl)-2-imidazolines. I. Structure of Jaffe's base and the chemistry of related compounds.
Wittekind RR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 38(9), 1641-1645 (1973)
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