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Sigma-Aldrich

5H-Dibenz[b,f]azepine

97%

Sinônimo(s):

Iminostilbene

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H11N
Número CAS:
Peso molecular:
193.24
Beilstein:
1343358
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

196-199 °C (lit.)

solubilidade

ethyl acetate: soluble 25 mg/mL, clear, yellow to orange

cadeia de caracteres SMILES

N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13

InChI

1S/C14H11N/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15-13/h1-10,15H

chave InChI

LCGTWRLJTMHIQZ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

5H-Dibenz[b,f]azepine, a tricyclic amine with a seven-membered ring, is commonly known as iminostilbene. It is used as an intermediate or a starting material in the synthesis of many anticonvulsant drugs.

Aplicação

5H-Dibenz[b,f]azepine can be used:
  • As a starting material to prepare pharmacologically important dibenzoazepine-pyridazine derivatives.
  • To synthesize 3-chloro-1-(5H-dibenz[b,f]azepine-5yl)propan-1-one, a key intermediate used to prepare aminophenol derivatives.
  • In the synthesis of dibenzazepine derivatives.
  • As a starting material to synthesize olefinic multidentate ligand, which is used to prepare Rh(I) complexes.

Ações bioquímicas/fisiológicas

2-(Bromomethyl)naphthalene is a fluorescent alkyl bromide. It causes the esterification of free carboxyl groups formed at the surface of polyethylene terephthalate by enzyme hydrolysis. It acts as organic electrophile in the P4S10/acyloin reaction.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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