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131946

Sigma-Aldrich

2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol, mixture of isomers

99%

Sinônimo(s):

1,3-Dihydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutane, 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutandiol, 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol, 2,4-Dihydroxy-1,1,3,3-tetramethylcyclobutane

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)4C4H2(OH)2
Número CAS:
3010-96-6
Peso molecular:
144.21
Número CE:
221-140-0
Número MDL:
MFCD00001329
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847538
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

p.e.

210-215 °C (lit.)

pf

126-129 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)C(O)C(C)(C)C1O

InChI

1S/C8H16O2/c1-7(2)5(9)8(3,4)6(7)10/h5-6,9-10H,1-4H3

chave InChI

FQXGHZNSUOHCLO-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanediol was used in the preparation of Eastman Tritan™ copolyester.

Informações legais

Tritan is a trademark of Eastman Kodak Company

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H228,H315,H319,H335

Declarações de precaução

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

125.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

52 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCL3451
MKCD0273
MKBQ8912V
14113MG

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Ju-Won Jang et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 259, 113907-113907 (2020-02-07)
B cells contribute to produce inflammatory cytokines and antibodies, to present autoantigens, and to interact with T cells, which lead to body defense and disease control. Nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2(Nrf2) is responsible for gene expression of antioxidant enzymes to
Fabrian Brenz et al.
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Polyesters (PESs) are gaining more importance on the food contact material (FCM) market and the variety of properties and applications is expected to be wide. In order to acquire the desired properties manufacturers can combine several FCM-approved polyvalent carboxylic acids
Thomas G Osimitz et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 50(6), 2196-2205 (2012-02-22)
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