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5-Chloro-2-oxindole
98%
Sinônimo(s):
5-Chlorooxindole
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About This Item
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Nível de qualidade
Ensaio
98%
forma
solid
pf
194-197 °C (lit.)
solubilidade
methanol: soluble 2.5 mL, clear
grupo funcional
chloro
cadeia de caracteres SMILES
Clc1ccc2NC(=O)Cc2c1
InChI
1S/C8H6ClNO/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11)10-7/h1-3H,4H2,(H,10,11)
chave InChI
WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Descrição geral
5-Chloro-2-oxindole (5-Chlorooxindole) is a starting material for tenidap sodium, a pharmaceutical drug candidate.
Aplicação
5-Chloro-2-oxindole was used for the quantitation of 5-chloro-2-oxindole, concomitantly with all of its potential positional isomers using a single, highly specific, normal-phase chromatographic system.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Repr. 2 - Skin Sens. 1
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(7), 825-833 (1996-05-01)
5-Chlorooxindole (5-CO) is a starting material for tenidap sodium, a pharmaceutical drug candidate produced by Pfizer. To insure potency and purity of the drug substance, it is necessary to demonstrate that commercial supplies of 5-CO are free from elevated levels
Molecules (Basel, Switzerland), 23(6) (2018-06-13)
Alkylidene oxindoles are important functional moieties and building blocks in pharmaceutical and synthetic chemistry. Our interest in biologically active compounds focused our studies on the synthesis of novel oxindoles, bearing on the exocyclic double bond at the C8, CN, and
Molecules (Basel, Switzerland), 19(9), 13076-13092 (2014-08-27)
A selected set of substituted pyridone-annelated isoindigos 3a-f has been synthesized via interaction of 5- and 6-substituted oxindoles 2a-f with 6-ethyl-1,2,9-trioxopyrrolo[3,2-f]quinoline-8-carboxylic acid (1) in acetic acid at reflux. Among these isoindigos, the 5'-chloro and 5'-bromo derivatives 3b and 3d show
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