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Sigma-Aldrich

4-tert-Butylcatechol

97%

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CC6H3-1,2-(OH)2
Número CAS:
Peso molecular:
166.22
Beilstein:
2043335
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

97%

p.e.

285 °C (lit.)

pf

52-55 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C10H14O2/c1-10(2,3)7-4-5-8(11)9(12)6-7/h4-6,11-12H,1-3H3

chave InChI

XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

4-tert-Butylcatechol undergoes electrochemical trimerization via anodic oxidation and mechanism has been studied by cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. It inhibits the activity of tyrosinase at concentrations higher than 1×10−3M. It undergoes oxidation with laccase to yield quinones which on reaction with dienes and oxidation afford naphthoquinones.

Aplicação

4-tert-Butylcatechol was used in the synthesis of tungsten oxide nanoparticles by nonaqueous sol-gel process.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Y Usami et al.
Journal of toxicology and environmental health, 6(3), 559-567 (1980-05-01)
4-tert-Butylcatechol (TBC) is an antioxidant widely used in industry and a potent depigmenting agent to the skin of the workers. In this study, tyrosinase was extracted from tissue-cultured human melanoma cells and purified by polyacrylamide gel electrophoresis. T1 and T2
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Polleux J, et al.
Journal of Materials Chemistry, 16(40), 3969-3975 (2006)
Tetrahedron Letters, 48, 2983-2983 (2007)
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Nematollahi D, et al.
Electrochimica Acta, 49(15), 2495-2502 (2004)
J N Rodriguez-López et al.
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