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122017

Sigma-Aldrich

o-Toluoyl chloride

99%

Sinônimo(s):

2-Methylbenzoyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H4COCl
Número CAS:
933-88-0
Peso molecular:
154.59
Número CE:
213-273-8
Número MDL:
MFCD00000668
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847475
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.5549 (lit.)

pb

88-90 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.185 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccccc1C(Cl)=O

InChI

1S/C8H7ClO/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3

chave InChI

GPZXFICWCMCQPF-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Flash vacuum pyrolysis of o-toluoyl chloride at 780°C and 0.5 mmHg yields benzocyclobutenone.

Aplicação

  • Development of hydrophobic functionalized materials: o-Toluoyl chloride was utilized in the synthesis of novel hydrophobic functionalized UiO-66 materials. The study demonstrated the chemical′s role in enhancing the structural and physicochemical properties of these metal-organic frameworks, indicating potential applications in catalysis and adsorption processes (Narea et al., 2023).

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

170.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

77 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Improved synthesis of benzocyclobutenone by flash vacuum pyrolysis.
Suzzarini L, et al.
Tetrahedron Letters, 39(13), 1695-1696 (1998)
Ataf Ali Altaf et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(34), 11769-11781 (2018-08-18)
Twenty-three compounds in two series of ferrocene-based anilides, with the general formula C5H5-Fe-C5H4-C6H4-NH-CO-C6H4-R (where R = H, F, Cl, CH3 and OCH3), have been successfully synthesized. The compounds were characterized by elemental analysis and FTIR, 1H NMR and 13C NMR
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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