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100013

Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethoxytrityl chloride

95%

Sinônimo(s):

DMT-Cl

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5C(C6H4OCH3)2Cl
Número CAS:
Peso molecular:
338.83
Beilstein:
2471942
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

Formulário

solid

pf

119-123 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc(cc1)C(Cl)(c2ccccc2)c3ccc(OC)cc3

InChI

1S/C21H19ClO2/c1-23-19-12-8-17(9-13-19)21(22,16-6-4-3-5-7-16)18-10-14-20(24-2)15-11-18/h3-15H,1-2H3

chave InChI

JBWYRBLDOOOJEU-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

DMT-Cl is commonly used as a protecting group for various functional groups in organic synthesis.

Aplicação

Hydroxyl protecting group for nucleosides and nucleotides.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Y Ueno et al.
Nucleic acids research, 21(19), 4451-4457 (1993-09-25)
The preparation of a nucleotidyl-peptide having a thymidine-5'-yl-(P-O)-serine phosphodiester bond, [H-Ala-Ser(pTpT)-Phe-OH](24) is described. After condensation between the phosphorylated peptide component and an oligonucleotide component, all protecting groups could be removed under neutral conditions without beta-elimination of the pTpT from the
Journal of the American Chemical Society, 115, 4985-4985 (1993)
T Tuschl et al.
Biochemistry, 32(43), 11658-11668 (1993-11-02)
The three guanosines of the central core of a hammerhead ribozyme were replaced by 2-aminopurine ribonucleoside, xanthosine, isoguanosine, inosine, and deoxyguanosine. These analogues were incorporated by automated solid-phase synthesis, with the exception of isoguanosine. This was introduced by ligating a
Thomas F Scott et al.
Clinical neurology and neurosurgery, 127, 86-92 (2014-12-03)
To describe a "new natural history" of multiple sclerosis (MS), characterizing three patterns of progression in Relapsing MS (RMS) patients during the "treatment era," using newly developed definitions. By utilizing our simple model we intend to predict which patients are
Yuzhe Du et al.
Molecular pharmacology, 88(2), 273-280 (2015-05-15)
Voltage-gated sodium channels are the primary target of pyrethroid insecticides. Although it is well known that specific mutations in insect sodium channels confer knockdown resistance (kdr) to pyrethroids, the atomic mechanisms of pyrethroid-sodium channel interactions are not clearly understood. Previously

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