Fase I-II
Desenvolver e implementar um processo em escala clínica podem ser tarefas demoradas e complexas, que requerem especificação, prospecção e integração de vários componentes. Com um modelo de escala clínica, é possível determinar rapidamente rapidamente seus próprios recursos para a produção de material nas etapas pré-clínica, de fase I e fase II. Desenvolver e implementar um processo em escala clínica podem ser tarefas demoradas e complexas, que requerem especificação, prospecção e integração de vários componentes. Com um modelo de escala clínica, é possível determinar rapidamente seus próprios recursos para a produção de material nas etapas pré-clínica, de fase I e fase II.
Você também pode saber mais sobre processos típicos com estes guias de aplicações biofarmacêuticas para:
- Plasma
- Vacina e terapia viral
- Anticorpos monoclonais (mAbs)
- Conjugados anticorpo-medicamento (ADCs)
- Microrganismos
Os recursos certos lhe permitem focar na descoberta de inovações que podem ajudar os pacientes que precisam delas. Selecione qualquer estágio do desenvolvimento de processos para saber mais. Ou clique nos links de produtos e serviços para ver os recursos de apoio que oferecem oportunidades de uso imediato no início da criação da sua startup.
Fluxo de trabalho do centro de recursos de biotecnologia
Descoberta
Identificação das considerações, recursos e apoio necessários para desenvolver um novo candidato a medicamento biológico
Pré-clínica
Determinação da segurança e eficácia para a sua requisição de novo medicamento experimental (IND)
Fase III e fabricação
Progresso do escalonamento e transferência de tecnologia à produção de qualidade para estudos clínicos e comercialização
Programas para startups
Conexão com recursos e programas de financiamento que podem potencializar sua molécula
Regulatório
Navegar por um dos setores mais regulamentados do mundo requer inicialmente um guia confiável
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