Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

09658

Sigma-Aldrich

Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

TCFH

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H12ClF6N2P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
280.58
Numéro Beilstein :
7896715
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (T)

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Pf

99-118 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)\C(Cl)=[N+](\C)C

InChI

1S/C5H12ClN2.F6P/c1-7(2)5(6)8(3)4;1-7(2,3,4,5)6/h1-4H3;/q+1;-1

Clé InChI

CUKNPSDEURGZCO-UHFFFAOYSA-N

Application

Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Onium salts for use in peptide coupling.
  • Benzotriazole based uranium reagent, a safer replacement for coupling reagents.

It can also be used as a reagent for the synthesis of:
  • Cancer cell cytotoxins.
  • Bioconjugation reagents.

Autres remarques

Coupling reagent for peptide synthesis and starting material for preparing other coupling reagents

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

An Efficient Second-Generation Manufacturing Process for the pan-RAF Inhibitor Belvarafenib
Zell, D., et al.
Organic Process Research & Development, 25, 10, 2338-2350 (2021)
Ayman El-Faham, et al
European Journal of Organic Chemistry, 19, 3641-3649 (2010)
Judit Tulla-Puche et al.
Bioconjugate chemistry, 19(10), 1968-1971 (2008-09-23)
Prodrugs are increasingly used as delivery vehicles for pharmaceutical agents that present solubility and/or pharmacokinetic/metabolic issues. In the course of the development of prodrugs for the antitumoral agent thiocoraline, standard coupling reagents and procedures failed to provide the desired target
N, N, N′, N′-Tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate (TCFH), a powerful coupling reagent for bioconjugation
Tulla-Puche J, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(10), 1968-1971 (2008)
J. Phillip Kennedy and Craig W. Lindsley
Tetrahedron Letters, 51, 2493-2496 (2010)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique