Acides aminés, résines et réactifs pour la synthèse peptidique
Nous proposons un assortiment inédit d'acides aminés (naturels et non naturels), de résines et de réactifs de couplage de qualité inégalée pour la synthèse peptidique, incluant toute la gamme de plus de 1 000 produits Novabiochem®. En alliant cette offre complète aux toutes dernières innovations, comme le synthon phosphosérine Fmoc-Ser(PO(NHiPr)2)-OH), la sonde fluorescente Trp-BODIPY, le réactif de couplage CITC et le réactif de cyclisation Pinc, nous mettons vos avancées à portée de main. De nombreux produits sont accompagnés de protocoles détaillés, d'exemples d'applications et de conseils pratiques. De plus, les célèbres notes d'application de Novabiochem sont désormais disponibles en ligne !
Depuis des années, les réactifs de synthèse peptidique Novabiochem® sont la référence incontestée en matière de qualité et de fiabilité. La qualité des réactifs est cruciale pour la crédibilité scientifique des résultats obtenus avec des peptides de synthèse. Des différences infimes, quasi anodines, au niveau de la pureté des réactifs de départ peuvent avoir de lourdes conséquences sur la microhétérogénéité du peptide produit. Ainsi, en théorie, des synthons d'une pureté optique de seulement 99,5 % ne peuvent produire que 78 % du 50-mère cible, tandis que des synthons d'une pureté optique de 99,8 % atteignent les 90 %. Bien que les produits purifiés issus des deux synthèses puissent sembler homogènes par HPLC, le peptide obtenu avec les synthons d'une pureté optique de 99,5 % ne contiendra que 78 % de la cible tout au plus : les sous-produits diastéréomères seront masqués par le pic du produit, car ils ne peuvent pas en être séparés et sont donc indétectables par spectrométrie de masse.
C'est pour cette raison que nous mettons tout en œuvre pour que la qualité de nos 20 acides aminés Fmoc standards soient parmi les meilleures du marché. Plus important encore, nous y recherchons les micro-impuretés connues qui sont susceptibles de produire des impuretés inséparables et indétectables dans le peptide final produit :
- spécification à ≥ 99,00 % de pureté par HPLC et à ≥ 99,80 % de pureté énantiomérique pour les impuretés les plus importantes.
- Des analyses sont réalisées à l'aide d'étalons internes correspondant aux impuretés liées à la β-alanine, aux dipeptides et aux acides aminés non protégés, pour s'assurer que ces impuretés peptidiques majeures ne sont pas masquées par le pic du produit principal.
- La teneur en acétate et en acétate d'éthyle est très faible pour s'assurer que la formation de peptides bloqués est négligeable et pour favoriser la conservation à long terme de ces produits.
Parce que nous sommes capables de fournir des lots de grande taille, nous vous aidons à croître à chaque étape, de la phase de recherche et développement à la production à grande échelle, dans le monde entier. Sélectionnez la qualité et la quantité dont vous avez besoin pour les applications suivantes :
- Synthèse peptidique
- Chimie organique à haut débit
- Marquage des peptides
- Fabrication de produits sur mesure
Ressources produits apparentées
Article : Linkers for Fmoc SPPS (domaines de liaison pour synthèse peptidique en phase solide Fmoc)
Article : Chemoselective Purification Tags (étiquettes de purification chimiosélective)
Article : Boc Resin Cleavage and Deprotection (clivage et déprotection des résines Boc)
Article : Fmoc Resin Cleavage and Deprotection (clivage et déprotection des résines Fmoc)
Article : Protocols for the Fmoc SPPS of Cysteine-containing Peptides (protocoles de synthèse peptidique en phase solide Fmoc de peptides contenant des cystéines)
Article : Peptide-Labeling (marquage des peptides)
Article : Peptide Resin Loading Protocols (protocoles de greffage de résines peptidiques)
Article : Selecting Orthogonal Building Blocks (sélection de synthons orthogonaux)
Article : Peptide Coupling Reagents Selection Guide (guide de sélection de réactifs de couplage peptidique)
Article : Overcoming Aggregation in Solid-phase Peptide-Synthesis (remédier à l'agrégation dans la synthèse peptidique en phase solide)
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