431303
Anhydride propylphosphonique solution
≥50 wt. % in ethyl acetate
Synonyme(s) :
2,4,6-tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane-2,4,6-trioxyde solution, Anhydride 1-propanephosphonique solution, PPACA, T3P®
About This Item
Forme
liquid
Niveau de qualité
Concentration
≥50 wt. % in ethyl acetate
Indice de réfraction
n20/D 1.418
Point d'ébullition
65 °C
Densité
1.069 g/mL at 25 °C
Chaîne SMILES
CCCP1(=O)OP(=O)(CCC)OP(=O)(CCC)O1
InChI
1S/C9H21O6P3/c1-4-7-16(10)13-17(11,8-5-2)15-18(12,14-16)9-6-3/h4-9H2,1-3H3
Clé InChI
PAQZWJGSJMLPMG-UHFFFAOYSA-N
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
Application
- comme agent de couplage pour la synthèse de ligands à base de bispyridine, qui sont utilisés comme ligands pontants dans les complexes de platine multinucléaires (médicaments anticancéreux)
- pour l'indolisation d'arylhydrazines selon la méthode de Fischer assistée par micro-ondes
- comme agent d'activation d'acides pour la synthèse directe d'azides d'acide à partir d'acides carboxyliques
- pour la synthèse monotope de coumarines
- pour la synthèse assistée par micro-ondes de quinolones carbocycliques et hétérocycliques condensées
- pour la synthèse monotope de 1,2,4-oxadiazoles, de 1,3,4-oxadiazoles et de 1,3,4-thiadiazoles à partir d'acides carboxyliques
- pour l'activation du groupement carboxyle dans l'hydroxyamidation et le couplage peptidique ainsi que dans la transformation monotope d'acides carboxyliques en acides hydroxamiques
- comme réactif de couplage acide-amine pour la synthèse de 3-(trifluorométhyl)-1H-pyrazole-5-carboxamides, qui sont de puissants activateurs de la pyruvate kinase M2 (PKM2)
- dans la synthèse de benzofuranes substitués servant de puissants inhibiteurs de l'ADN gyrase B de Mycobacterium tuberculosis
- comme catalyseur dans la synthèse de benzothiazoles, de benzoxazoles et de benzimidazoles sous irradiation par micro-ondes
- comme catalyseur dans la transformation de cétoximes en amides et d'aldoximes en nitriles par réarrangement de Beckmann
- comme réactif dans la transformation monotope d'aldéhydes aromatiques, hétéroaromatiques et aliphatiques en nitriles
Informations légales
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
Organes cibles
Central nervous system
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
24.8 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
-4 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Faceshields, Gloves, Goggles
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique