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Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-phenylalanine

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

(+)-N-Acetylphenylalanine, (S)-2-Acetamido-3-phenylpropanoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(NHCOCH3)CO2H
Numéro CAS:
2018-61-3
Poids moléculaire :
207.23
Numéro CE :
217-959-8
Numéro MDL:
MFCD00063158
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24888445
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

powder

Activité optique

[α]22/D +40.0°, c = 1 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation
reaction type: solution phase peptide synthesis

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Pf

171-173 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

amine
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO3/c1-8(13)12-10(11(14)15)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)/t10-/m0/s1

Clé InChI

CBQJSKKFNMDLON-JTQLQIEISA-N

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Description générale

N-Acetyl-L-phenylalanine is an acetyl analog of L-phenylalanine. It is widely used as a reactant to synthesize methyl or ethyl esters of N-acetyl-L-phenylalanine, which are employed as versatile building blocks in peptide synthesis.

Application

N-Acetyl-L-phenylalanine can be used as a reactant to synthesize:
  • N-acetyl phenylalanine methyl ester by esterification reaction with methanol using Mukaiyama′s reagent.
  • Acetylaminocyclohexane propanoic acid by rhodium-catalyzed hydrogenation reaction.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ2845
MKCJ8418
MKBX6307V
MKBQ7814V
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