Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

279900

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Phenylpropionic acid

97%

Synonyme(s) :

(S)-(+)-Hydratropic acid, (S)-HTA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(C6H5)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.17
Numéro Beilstein :
2044507
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +72°, c = 1.6 in chloroform

Pureté optique

ee: 98% (HPLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.522 (lit.)

Point d'ébullition

115 °C/1 mmHg (lit.)

Pf

29-30 °C (lit.)

Densité

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(9(10)11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,10,11)/t7-/m0/s1

Clé InChI

YPGCWEMNNLXISK-ZETCQYMHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Chiral building block. Resolving agent

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

T Yamaguchi et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 15(4), 535-539 (1987-07-01)
The contribution of the liver and kidney to the optical isomerization of (R)-(-)-2-phenylpropionic acid (hydratropic acid (HTA] was examined by iv injection of racemic HTA (20 mg/kg) to nephrectomized and bile duct-ligated rats (NEBL-rats), eviscerated rats with nonfunctioning livers (EVIS-rats)
Chunze Li et al.
Chemical research in toxicology, 15(10), 1309-1317 (2002-10-22)
Chemically reactive species formed from the metabolism of carboxylic acid-containing compounds have been proposed as mediators of their toxic side-effects. Two alternative metabolic pathways known to be involved in the generation of reactive acylating metabolites of carboxylic acids are acyl
D Ahmad et al.
Chirality, 6(5), 365-371 (1994-01-01)
The significance of disturbances of lipid metabolism caused by xenobiotic acyl-CoAs as possible causes of peroxisomal proliferation has been studied with the enantiomers of 2-phenylpropionic acid (2-PPA), the (R)-enantiomer of which is converted to the acyl-CoA in rats while its
M Sajewicz et al.
Journal of chromatographic science, 43(10), 542-548 (2006-01-28)
The usefulness of thin-layer chromatography (TLC) as an efficient measuring technique in the studies of oscillatory trans-enantiomerization of profens from the S to the R configuration (and vice versa) during their storage as 70% ethanol solutions is demonstrated in the
M J Thomason et al.
Chirality, 9(3), 254-260 (1997-01-01)
Previous investigations have described the development of nongrowing suspensions of Verticillium lecanii as a microbial model of the mammalian chiral inversion of the 2-arylpropionic acids (2-APAs). Mechanistic studies in mammals have shown that inversion involves loss of the alpha-methine proton

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique