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P2126

Sigma-Aldrich

L-Phenylalanine

reagent grade, ≥98%

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
63-91-2
Poids moléculaire :
165.19
Numéro Beilstein :
1910408
Numéro CE :
200-568-1
Numéro MDL:
MFCD00064227
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24898274
Nomenclature NACRES :
NA.26

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

powder or crystals

Couleur

white to off-white

Pf

270-275 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless

Application(s)

detection

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

Clé InChI

COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA14(23632) , CA2(760) , CA4(762) , CA5A(763) , CA7(766)

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Application

L-Phenylalanine has been used in Fluo-4 Ca2+-assay in a study to demonstrate that G-protein coupled receptor 139 reference surrogate agonists 1a and 7c and L-phenylalanine share a common binding site. It has also been used to spike blood samples to study the effect of dried blood spots on newborn screening.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Phenylalanine is an essential aromatic amino acid. It has a role in metabolism as it forms a starting point for many pathways. This neutral amino acid is a precursor for tyrosine, epinephrine, dopamine and norepinephrine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7616
0000118731
0000108475
BCCD8224
0000091507

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