Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

482609

Sigma-Aldrich

N-[(2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-leucine

97%

Synonyme(s) :

([2S,3R]-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH[NHCOCH(OH)CH(NH2)CH2C6H5]CO2H
Numéro CAS:
58970-76-6
Poids moléculaire :
308.37
Numéro CE :
261-529-2
Numéro MDL:
MFCD00083262
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24871835
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D −11°, c = 1 in 1 M NaOH

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

245 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](O)[C@H](N)Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C16H24N2O4/c1-10(2)8-13(16(21)22)18-15(20)14(19)12(17)9-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,10,12-14,19H,8-9,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,21,22)/t12-,13+,14+/m1/s1

Clé InChI

VGGGPCQERPFHOB-RDBSUJKOSA-N

Informations sur le gène

human ... ANPEP(290) , DPP4(1803)
mouse ... Rnpep(215615)
rat ... Mme(24590)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCD4914
MKBW9442V
MKBR2220V
MKBK0650V
MKBJ8307V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Arun Kumar Singh et al.
International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases, 16(5), e375-e381 (2012-03-14)
Staphylococcus aureus has emerged as a major drug-resistant pathogen in hospital- and community-acquired infections. Leucine aminopeptidase (LAP) is known to be essential for survival of the bacteria; however the LAP of S. aureus has not been extensively characterized. In this
Jung-Mi Kang et al.
Molecular and biochemical parasitology, 182(1-2), 17-26 (2011-12-14)
Leucine aminopeptidases (LAP; EC 3.4.11.1) are a group of metalloexopeptidases, which catalyze the sequential removal of leucine amino acids from the N-termini of the polypeptides or proteins. In this study, we identified two novel genes that encode LAPs of Clonorchis
Xiaopan Zhang et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 28(3), 545-551 (2012-03-03)
Aminopeptidase N (APN/CD13) over expressed on tumour cells, plays a critical role in tumour invasion, metastasis and tumour angiogenesis. In this article, we described the design, synthesis and preliminary activity studies of novel 3-amino-2-hydroxyl-3-phenylpropanoic acid derivatives as APN inhibitors. The
Daniela P Alves et al.
Pharmacology, 89(1-2), 22-28 (2012-01-13)
The aim of the present study was to investigate the mechanisms underlying the endogenous control of nociception at a peripheral level during inflammation. Using a pharmacological approach and the rat paw pressure test, we assessed the effect of an intraplantar
M Lis et al.
Polish journal of veterinary sciences, 14(3), 393-403 (2011-10-01)
Bestatin, a low-molecular weight dipeptide, is a potent inhibitor of aminopeptidase N which has been demonstrated to have antitumor and immunomodulatory effects. The effects of bestatin (10, 1 and 0.1 mg/kg) administered intraperitoneally once, five or ten times to mice
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique