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Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonamide

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

4-Methylbenzene-1-sulfonamide, p-Tosylamide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2NH2
Numéro CAS:
70-55-3
Poids moléculaire :
171.22
Numéro Beilstein :
472689
Numéro CE :
200-741-1
Numéro MDL:
MFCD00011692
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854164
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

solid

Pf

134-137 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

Clé InChI

LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238)

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Catégories apparentées

Description générale

Cyanomethylenetributylphosphorane (CMBP)-mediated reaction of p-toluenesulfonamide with alcohols has been investigated.

Application

p-Toluenesulfonamide has been employed:
  • as nucleophile during tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyzed vinyl aziridine opening reaction
  • as reagent during selective aziridination of olefins catalyzed by dirhodium (II) caprolactamate

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

395.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

202 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM9743
MKCL0866
MKCH2012
MKCF4870
MKCC0332

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E Simone et al.
Lab on a chip, 18(15), 2235-2245 (2018-06-28)
In this work, a novel multi-microfluidic crystallization platform called MMicroCryGen is presented, offering a facile methodology for generating individual crystals for fast and easy screening of the polymorphism and crystal habit of solid compounds. The MMicroCryGen device is capable of
Mitsunobu-type alkylation of p-toluenesulfonamide. A convenient new route to primary and secondary amines.
Tsunoda T, et al.
Tetrahedron Letters, 37(!4), 2457-2458 (1996)
Arthur J Catino et al.
Organic letters, 7(13), 2787-2790 (2005-06-17)
[reaction: see text] A mild, efficient, and selective aziridination of olefins catalyzed by dirhodium(II) caprolactamate [Rh(2)(cap)(4).2CH(3)CN] is described. Use of p-toluenesulfonamide (TsNH(2)), N-bromosuccinimide (NBS), and potassium carbonate readily affords aziridines in isolated yields of up to 95% under extremely mild
An efficient FeCl3 -catalyzed amidation reaction of secondary benzylic and allylic alcohols with carboxamides or p-toluenesulfonamide.
Jana U, et al.
Tetrahedron Letters, 42(37), 6433-6435 (2001)
Charles H Reynolds et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(8), 2432-2438 (2008-04-03)
Ligand efficiency (i.e., potency/size) has emerged as an important metric in drug discovery. In general, smaller, more efficient ligands are believed to have improved prospects for good drug properties (e.g., bioavailability). Our analysis of thousands of ligands across a variety
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