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Sigma-Aldrich

α,α,α-Trifluorotoluene

anhydrous, ≥99%

Synonyme(s) :

Benzotrifluoride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CF3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.11
Numéro Beilstein :
1906908
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

Densité de vapeur

5.04 (vs air)

Pression de vapeur

38.83 mmHg

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Limite d'explosivité

0.34-6.3 % (lit.)

Technique(s)

NMR: suitable

Impuretés

≤0.001% water
water

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

102 °C (lit.)

Pf

−29 °C (lit.)

Densité

1.19 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccccc1

InChI

1S/C7H5F3/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

α,α,α-Trifluorotoluene (TFT) is a potential substitute solvent for reactions carried out in dichloromethane and related solvents. It is also applicable in fluorous synthesis as an organic/fluorous hybrid solvent. TFT undergoes photocycloaddition with cyclopentene to form cyano-substituted tetracyclo[6.3.0.02,11.03,7]undec-9-enes. The nuclear magnetic resonance spectral data of TFT has been reported. The bimolecular rate constants of the aqueous phase reactions between sulfate and phosphate radicals with TFT have been determined by conventional flash-photolysis.

Application

α,α,α-Trifluorotoluene may be used as an internal standard for 19F NMR spectroscopic determination of copper-catalyzed trifluoromethylation of alkenes.

Pictogrammes

FlameHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

46.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

8 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reaction of sulfate and phosphate radicals with α,α,α-trifluorotoluene.
Rosso JA, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 2, 205-210 (1999)
α,α,α-Trifluorotoluene.
Ogawa A and Tsuchii K. <BR/>
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2006)
Nuclear magnetic resonance spectral parameters of α,α,α-trifluorotoluene.
Kostelnik RJ, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 47(18), 3313-3318 (1969)
Copper-Catalyzed Trifluoromethylation-Initiated Radical 1,2-Aryl Migration in α,α-Diaryl Allylic Alcohols.
Liu X, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 125(27), 7100-7104 (2013)
The meta photocycloaddition of benzonitrile and a,a,a-trifluorotoluene to cyclopentene.
Osselton EM and Cornelisse J.
Tetrahedron Letters, 26(4), 527-530 (1985)

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