Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

225916

Sigma-Aldrich

Benzylmagnesium chloride solution

2.0 M in THF

Synonyme(s) :

(Phenylmethyl)magnesium chloride, Benzylchloromagnesium, Chloro(phenylmethyl)magnesium

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2MgCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.89
Numéro Beilstein :
878506
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

2.0 M in THF

Densité

1.031 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Cl[Mg]Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H7.ClH.Mg/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h2-6H,1H2;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

NRAFPLGJPPJUNB-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Benzylmagnesium chloride is an organometallic compound that acts as a Lewis acid and a strong base.

Application

Benzylmagnesium chloride (Grignard reagent) can be used as an alkylating reagent:
  • For alkylating quinolyl-functionalized Cp−chromium(III) complexes which are used as precursors for the preparation of active olefin polymerization catalysts.
  • In the synthesis of 2,3-disubstituted benzopyran-4-ones, 6-chloro-8-methylpurine derivative, and phenylalanine derivatives.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Dichotomy in regioselective cross-coupling reactions of 6, 8-dichloropurines with phenylboronic acid and methylmagnesium chloride: synthesis of 6, 8-disubstituted purines
Hocek M, et al.
Synthesis, 2004(06), 889-894 (2004)
Quinolyl-functionalised Cp-chromium polymerisation catalysts: synthesis and crystal structures of alkylation products
Enders M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 687(1), 125-130 (2003)
A novel synthesis of 2, 3-disubstituted benzopyran-4-ones and application to the solid phase
Harikrishnan LS and Showalter HD H
Tetrahedron, 56(4), 515-519 (2000)
A facile three-step synthesis of 1, 2-amino alcohols using the Ellman homochiral tert-butylsulfinamide
Barrow JC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(11), 2051-2054 (2001)
Oleg V Larionov et al.
Organic letters, 16(3), 864-867 (2014-01-15)
A one-step transformation of heterocyclic N-oxides to 2-alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted N-heterocycles is described. The success of this broad-scope methodology hinges on the combination of copper catalysis and activation by lithium fluoride or magnesium chloride. The utility of this method

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique