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Sigma-Aldrich

Cyclohexyl phenyl ketone

98%

Synonyme(s) :

Benzoylcyclohexane

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About This Item

Formule linéaire :
C6H11COC6H5
Numéro CAS:
712-50-5
Poids moléculaire :
188.27
Numéro Beilstein :
2046712
Numéro CE :
211-923-5
Numéro MDL:
MFCD00001467
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848397
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

55-57 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
phenyl

Chaîne SMILES 

O=C(C1CCCCC1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H16O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2

Clé InChI

BMFYCFSWWDXEPB-UHFFFAOYSA-N

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Application

Cyclohexyl phenyl ketone was used to investigate the crosslinked cyclohexyl phenyl compounds under thermal and aquathermal conditions. It was used to examine the effects of molecular changes in the benzophenone molecule on phototoxic behavior.

Actions biochimiques/physiologiques

Cyclohexyl phenyl ketone induces photohaemolysis after exposure to ultraviolet A-rich irradiation in human erythrocytes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN7916
MKCM4652
MKCJ7566
MKCG0754
MKBZ9322V

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Aqueous organic chemistry. 2. Crosslinked cyclohexyl phenyl compounds.
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Energy and Fuels, 4(5), 482-488 (1990)
Jose Serrano et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 50(2), 192-208 (2019-03-20)
1. Cyclic phenones are chemicals of interest to the USEPA due to their potential for endocrine disruption to aquatic and terrestrial species.2. Prior to this report, there was very limited information addressing metabolism of cyclic phenones by fish species and
Marianne Placzek et al.
Acta dermato-venereologica, 93(1), 30-32 (2012-09-18)
Benzophenone is a phototoxic compound with absorption maxima in the ultraviolet A (UVA) and ultraviolet B (UVB) range. Many benzophenone derivatives are known to be photosensitizing. On the other hand, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone is used as a photoprotective agent. The aim of

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