Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

A10701

Sigma-Aldrich

Acetophenone

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Methyl phenyl ketone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3COC6H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
120.15
Numéro Beilstein :
605842
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

4.1 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

0.45 mmHg ( 25 °C)
1 mmHg ( 15 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

1058 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.534 (lit.)

Point d'ébullition

202 °C (lit.)

Pf

19-20 °C (lit.)

Densité

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Clé InChI

KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Acetophenone is an aromatic ketone used in the synthesis of alcohol by catalytic hydrogenation, and also in perfumery.

Acetophenone (AP, methyl phenyl ketone) is a common industrial solvent. It can be synthesized from 1-phenylethanol in the presence of PdAu-NPs-TiO2 (titanium dioxide-supported palladium gold bimetallic nanoparticles) hybrid. Its vacuum ultraviolet absorption spectrum shows absorption bands at 196, 191, 179 and 167mμ. AP reacts with α-naphtylphenylsilane in the presence of N-chelate ligands based on chiral oxazolines to undergo hydrosilylation with high enantioselectivity. It can also undergo hydrogenation reaction in the presence of different transition metal catalysts under different conditions.

Application

Acetophenone was used to induce peak currents in M71 neurons using voltage clamp. It may be used in the synthesis of N-(1-phenylethyl)formamide, via Leuckart reaction.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Solvent effects in heterogeneous selective hydrogenation of acetophenone: differences between Rh/C and Rh/Al2O3 catalysts and the superiority of water as a functional solvent.
Yoshida H, et al.
Green Chemistry, 17(3), 1877-1883 (2015)
Acetophenones with selective antimycobacterial activity.
Rajabi L, et al.
Letters in Applied Microbiology, 40(3), 212-217 (2005)
Photocatalytic reduction of acetophenone in membrane reactors under UV and visible light using TiO2 and Pd/TiO2 catalysts.
Molinari R, et al.
Chemical Engineering Journal, 274, 307-316 (2015)
Jiwei He et al.
The European journal of neuroscience, 36(4), 2452-2460 (2012-06-19)
Early experience considerably modulates the organization and function of all sensory systems. In the mammalian olfactory system, deprivation of the sensory inputs via neonatal, unilateral naris closure has been shown to induce structural, molecular and functional changes from the olfactory
Green-chemistry Compatible Approach to TiO2-supported PdAu Bimetallic Nanoparticles for Solvent-free 1-Phenylethanol Oxidation under Mild Conditions.
Chang JB, et al.
Nano-Micro Letters, 7(3), 307-315 (2015)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique