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Sigma-Aldrich

Cyclohexanecarbonyl chloride

98%

Synonyme(s) :

Hexahydrobenzoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H11COCl
Numéro CAS:
2719-27-9
Poids moléculaire :
146.61
Numéro Beilstein :
742163
Numéro CE :
220-322-7
Numéro MDL:
MFCD00001456
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849651
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.469 (lit.)

Point d'ébullition

184 °C (lit.)

Densité

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C1CCCCC1

InChI

1S/C7H11ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2

Clé InChI

RVOJTCZRIKWHDX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Electrochemical reduction of cyclohexanecarbonyl chloride at a hanging mercury drop electrode in acetonitrile has been reported.

Application

Cyclohexanecarbonyl chloride was used in the preparation of five thiourea derivative ligands having anti-bacterial and anti-yeast activity:
  • (N-(diethylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • N-(di-n-propylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • di-n-butylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • N-(diphenylcarbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  • N-(morpholine-4-carbonothioyl)cyclohexanecarboxamide

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

150.8 °F

Point d'éclair (°C)

66 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Electrochemical reduction of cyclohexanecarbonyl chloride at mercury cathodes in acetonitrile.
Urove GA and Peters DG.
Journal of the Electrochemical Society, 140(4), 932-935 (1993)
Hakan Arslan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(1), 519-527 (2009-01-27)
Five thiourea derivative ligands and their Ni(2+) and Cu(2+) complexes have been synthesized. The compounds were screened for their in vitro anti-bacterial activity using Gram-positive bacteria (two different standard strains of Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Bacillus
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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