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D80401

Sigma-Aldrich

Dicyclohexyl ketone

98%

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H11)2CO
Numéro CAS:
119-60-8
Poids moléculaire :
194.31
Numéro CE :
204-336-0
Numéro MDL:
MFCD00040417
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894184
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.485 (lit.)

Point d'ébullition

138 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

0.986 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C(C1CCCCC1)C2CCCCC2

InChI

1S/C13H22O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h11-12H,1-10H2

Clé InChI

TWXWPPKDQOWNSX-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Matthew M D Roy et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(50), 18236-18246 (2016-11-01)
N-Heterocyclic carbene (NHC) complexes of Cd and Hg triflates (OTf) were prepared and their attempted conversion into rare cadmium and mercury hydrides was explored. In contrast to zinc, which forms stable [ZnH]+ complexes with NHCs, the heavier Cd and Hg
Christopher L Rock et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(2), 461-467 (2018-11-30)
The phosphine-substituted α-diimine Ni precursor, (Ph2PPrDI)Ni, has been found to catalyze alkene hydrosilylation in the presence of Ph2SiH2 with turnover frequencies of up to 124 h-1 at 25 °C (990 h-1 at 60 °C). Moreover, the selective hydrosilylation of allylic

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