SML0569

RO-3306

≥98% (HPLC), powder, CDK1 inhibitor

• Synonym(e): (5Z)-5-Chinolin-6-ylmethylen-2-[(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-on, 5-(6-Chinolinylmethylen)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolon
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₈H₁₃N₃OS₂
• CAS-Nummer: 872573-93-8
• Molekulargewicht: 351.45
• MDL-Nummer: MFCD17392573
• UNSPSC-Code: 12352200
• PubChem Substanz-ID: 329825559
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: RO-3306, ≥98% (HPLC)
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Farbe: off-white to brown
• Löslichkeit: DMSO: 5 mg/mL, clear
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: O=C1N=C(NCC2=CC=CS2)S/C1=C\C3=CC4=C(C=C3)N=CC=C4
• InChI: 1S/C18H13N3OS2/c22-17-16(24-18(21-17)20-11-14-4-2-8-23-14)10-12-5-6-15-13(9-12)3-1-7-19-15/h1-10H,11H2,(H,20,21,22)/b16-10-
• InChIKey: XOLMRFUGOINFDQ-YBEGLDIGSA-N

Beschreibung

Anwendung

RO-3306 wurde wie folgt verwendet:

• Zur Untersuchung der Signifikanz der CA4-vermittelten Zytotoxizität bei mitotischem Arrest
• Bei der Zellzyklussynchronisation zum Durchführen einer Studie der Proteomik
• Als CDK1-Inhibitor zum Verhindern eines frühen Eintritts in die Mitose

Biochem./physiol. Wirkung

CDK1 (Cyclin-abhängige Kinase 1) wird als der „Hauptschalter“ bei der Zellteilung erachtet, der den mitotischen Zustand von Zellen erhält.

RO-3306 ist ein selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von CDK1. Er hemmt die CDK1-Cyclin-B1-Aktivität mit einer Ki von 35 nM, eine nahezu 10-fache Selektivität relativ zu CDK2/Cylin E und eine mehr als 50-fache Selektivität relativ zu CDK4/Cyclin D. RO-3306 wird eingesetzt, um einen Zellzyklusarrest an der G2/M-Grenze auszulösen.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite CDKs im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Andere Seiten dieses Handbuchs finden Sie hier.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable