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Merck

HPA014784

Sigma-Aldrich

Anti-AQP4 in Kaninchen hergestellte Antikörper

enhanced validation

affinity isolated antibody, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, buffered aqueous glycerol solution

Synonym(e):

Anti-AQP-4, Anti-Aquaporin-4, Anti-MIWC, Anti-WCH4, Anti-quecksilberunempfindlicher Wasserkanal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
Human Protein Atlas-Nummer:
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Produktlinie

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Form

buffered aqueous glycerol solution

Speziesreaktivität

human, mouse

Erweiterte Validierung

orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation

Methode(n)

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:2500-1:5000

Immunogene Sequenz

CPDVEFKRRFKEAFSKAAQQTKGSYMEVEDNRSQVETDDLILKPGVVHVIDVDRGEEKKGKDQSGEVLSSV

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... AQP4(361)

Allgemeine Beschreibung

AQP4 (Aquaporin 4) ist ein intrinsisches Protein und gehört zur Familie der Aquaporine, einer Gruppe von dreizehn Wasserkanälen. Das zugehörige Gen ist auf dem menschlichen Chromosom 18 q11-q12 lokalisiert und besitzt vier Exons sowie drei Introns. Das codierte Protein hat fünf Schleifen (Loops), unterbrochen von sechs Transmembrandomänen. Die Loops A, C und E sind der extraplasmatischen Region zugewandt, die Loops B und D befinden sich in der zytoplasmischen Region. Das Protein wird in peripheren Organen wie Lunge, Magen und Nieren exprimiert. Es ist der im zentralen Nervensystem vorherrschend exprimierte Wasserkanal. Es wird von Astrozyten exprimiert und lokalisiert vorzugsweise in ihren Endfüßchen. Es liegt in zwei alternativ gespleißten Formen vor: einer langen (M1) und einer kurzen Form (M23).

Immunogen

Aquaporin-4, rekombinante Proteinepitop-Signaturmarkierung (PrEST)

Anwendung

Alle Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies wurden im Rahmen des Projekts Human Protein Atlas (HPA) entwickelt und validiert und werden daher durch die umfassendste Charakterisierung in der Industrie unterstützt.

Der Human Protein Atlas besteht zurzeit aus drei Teilen: dem Gewebeatlas, dem Pathologieatlas und dem Zellatlas. Die für den Gewebe- und Pathologieatlas produzierten Antikörper wurden mittels Immunhistochemie gegen Hunderte gesunder und kranker Gewebe getestet, und viele wurden im Rahmen der jüngsten Zellatlas-Projekte mittels Immunfluoreszenz charakterisiert, um das menschliche Proteom nicht nur auf Gewebeebene, sondern auch auf subzellulärer Ebene zu kartieren. Diese Abbildungen und die enorme Datensammlung können auf der Website des Human Protein Atlas (HPA) über die Bildergalerie-Links eingesehen werden. Wir stellen außerdem Prestige Antibodies®-Protokolle und weitere nützliche Informationen bereit.

Biochem./physiol. Wirkung

AQP4 (Aquaporin 4) ist der wichtigste Wassertransporter im Gehirn; es wird davon ausgegangen, dass es für die Aufrechterhaltung der Wasserhomöostase im Gehirn verantwortlich ist. Daher könnte AQP4 eine zentrale Rolle bei der Pathogenese von Hirnödemen spielen. Studien zeigen, dass dieser Transporter bei zerebraler Ischämie überexprimiert wird. Daher könnte er ein möglicher therapeutischer Angriffspunkt für die Behandlung von ischämischem Hirnödem sein. Polymorphismen in diesem Gen stehen in Zusammenhang mit der Reaktion auf Hirnverletzungen und den klinischen Ergebnissen von Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma. Die kurze Isoform (M23) von AQP4 ermöglicht die Bildung von OAPs (orthogonal arrays of particles), und die Größe der OAPs hängt vom Verhältnis von kurzen (M23) zu langen (M1) Isoformen ab. Diese OAPs interagieren nachweislich mit den pathogenen Auto-Antikörpern, die bei Neuromyelitis optica (NMO) produziert werden. Daher könnten weitere Studien an diesem Protein Erkenntnisse über die Pathogenese und Behandlung von NMO liefern.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Prestige Antibodies® sind gut charakterisierte und umfangreich validierte Antikörper mit dem zusätzlichen Vorteil, dass alle verfügbaren Charakterisierungsdaten für jedes Target über das „Human Protein Atlas“-Portal (Link direkt unterhalb der Produktbezeichnung am Anfang dieser Seite) zugänglich sind. Die Einzigartigkeit und geringe Kreuzreaktivität von Prestige Antibodies® mit anderen Proteinen beruhen auf sorgfältig gewählten Antigenregionen, Affinitätsaufreinigung und einer strengen Selektion. Prestige-Antigenkontrollen sind für jeden entsprechenden Prestige-Antikörper erhältlich (siehe Abschnitt links).

Jeder Prestige Antibody wird wie folgt getestet:
  • IHC-Gewebearray aus 44 normalen Humangewebeproben und 20 der häufigsten Krebsgewebeproben.
  • Proteinarray aus 364 humanen rekombinanten Proteinfragmenten.

Verlinkung

Entsprechendes Antigen APREST73067

Physikalische Form

Lösung in phosphatgepufferter Kochsalzlösung, pH-Wert 7,2, enthält 40 % Glycerin und 0,02 % Natriumazid

Rechtliche Hinweise

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Gregory P Owens et al.
The Journal of biological chemistry, 290(19), 12123-12134 (2015-03-21)
Neuromyelitis optica-immunoglobulin G (NMO-IgG) binds to aquaporin-4 (AQP4) water channels in the central nervous system leading to immune-mediated injury. We have previously demonstrated that a high proportion of CSF plasma cells of NMO patients produce antibody to the extracellular domains
Hallel C Paraiso et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 14, 84-84 (2020-04-25)
Brain microvasculature forms a specialized structure, the blood-brain barrier (BBB), to maintain homeostasis and integrity of the central nervous system (CNS). The BBB dysfunction is emerging as a critical contributor to multiple neurological disorders, including stroke, traumatic brain injury, autoimmune
Anna-Lena Vogel et al.
European journal of immunology, 47(3), 458-469 (2017-01-07)
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune disorder of the central nervous system (CNS) mediated by antibodies to the water channel protein AQP4 expressed in astrocytes. The contribution of AQP4-specific T cells to the class switch recombination of pathogenic AQP4-specific antibodies
Dhruv Sareen et al.
The Journal of comparative neurology, 522(12), 2707-2728 (2014-03-13)
Transplantation of human neural progenitor cells (NPCs) into the brain or spinal cord to replace lost cells, modulate the injury environment, or create a permissive milieu to protect and regenerate host neurons is a promising therapeutic strategy for neurological diseases.
Fahmy Aboulenein-Djamshidian et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, 74(3), 194-197 (2015-02-11)
Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory demyelinating disease of the CNS with severe involvement of the optic nerve and spinal cord. Highly specific serum IgG autoantibodies (NMO-IgG) that react with aquaporin-4 (AQP4), the most abundant CNS water channel protein, are

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