C1251
(+)-Catechin Hydrat
≥98% (HPLC), powder
Synonym(e):
(+)-Cyanidol-3, (2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol
About This Item
Empfohlene Produkte
Assay
≥98% (HPLC)
Form
powder
Farbe
yellow to yellow with tan cast
mp (Schmelzpunkt)
175-177 °C (anhydrous) (lit.)
Löslichkeit
ethanol: 50 mg/mL
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
[H]O[H].O[C@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@@H]1c3ccc(O)c(O)c3
InChI
1S/C15H14O6.H2O/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7;/h1-5,13,15-20H,6H2;1H2/t13-,15+;/m0./s1
InChIKey
OFUMQWOJBVNKLR-NQQJLSKUSA-N
Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich
Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- als Polyphenolstandard beim Nachweis der Gesamtpolyphenole in den Nebenprodukten von Rotwein
- als Additiv zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf die In-vitro-Methanerzeugung und den Substratabbau bei Anwendung eines Triple-Fed-Batch-Verfahrens
- als Substrat zum Nachweis der Wirkung von rekombinanter, reiner L. plantarum CECT 748T 14-Tannase auf Catechin
Biochem./physiol. Wirkung
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Artikel
Information on fatty acid synthesis and metabolism in cancer cells. Learn how proliferatively active cells require fatty acids for functions such as membrane generation, protein modification, and bioenergetic requirements. These fatty acids are derived either from dietary sources or are synthesized by the cell.
Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.
Protokolle
Coumaric acid; Quercitrin; Myricetin; Quercetin
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.