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Merck

43412

Supelco

(+)-Catechin

analytical standard

Synonym(e):

(+)-Cyanidanol, D-Catechin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H14O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
290.27
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (HPLC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

food and beverages

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O[C@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@@H]1c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H14O6/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7/h1-5,13,15-20H,6H2/t13-,15+/m0/s1

InChIKey

PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N

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Allgemeine Beschreibung

(+)-Catechin ist ein Enantiomer des Polyphenolflavonoids Catechin. Es ist für seine antioxidative Natur bekannt und kommt in verschiedenen Kräutern, Gemüse, Obst, grünen Tees, Schokoladen und Rotweinen vor.

Anwendung

Dieser Analysestandard kann auch wie folgt verwendet werden:
  • Verfahrensentwicklung für die Mehrfachbestimmung von Catechin und seinen Diastereomeren in Pflanzenextrakten und Aufgüssen aus fünf Byrsonima-Spezies mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatografie in Kombination mit einem Photodiodenarray (PAD) und Zirkulardichroismus (CD)-Detektoren
  • Bestimmung von Catechin in im Handel erhältlichen Proben von grünem und schwarzem Tee unter Verwendung von magnetischer Festphasenextraktion (MSPE) mit einem neuartigen Adsorbens: O-Carboxymethyl-chitosan-g-acrylsäurenatriumsalz (O-CMCs-g-AAS)-Copolymer, das auf magnetischem Graphenoxid (MGO) abgeschieden ist, für die Probenvorbehandlung für die Gaschromatografie-Massenspektrometrie (GC-MS)
  • Multirückstandsanalyse von acht Catechinen und vier Theaflavinen in drei verschiedenen im Handel erhältlichen Teeaufgüssen (grün, schwarz und Oolong) mittels Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatografie in Kombination mit Triple-Quadrupol-Tandem-Massenspektrometrie (UHPLC-MS-MS)
  • Gleichzeitiger Nachweis und Quantifizierung von vier Phenolverbindungen: Catechin, Kaffeesäure, Rutin und Trans-Zimtsäure unter Verwendung einer ultraschallgestützten Extraktion und HPLC, die an einen Diodenarraydetektor gekoppelt ist, aus Physalis angulata L.- Pflanzenmaterialproben
  • Multirückstandsbestimmung von Catechinen, Koffein und Polyphenolen aus 45 frischen Jukro-Teeblätter-Proben, die in Intervallen von 40, 60 und 90 Tagen gesammelt wurden, durch ein HPLC-basiertes Verfahren in Kombination mit einem PDA-Nachweis

Verpackung

Bodenlose Glasflasche Der Inhalt befindet sich innerhalb eines eingeschmolzenen Einsatzes.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Antioxidant effectiveness of selected wines in comparison with (+)-catechin
Katalinic. V, et al.
Food Chemistry, 86, 593-600 (2004)
Meran Keshawa Ediriweera et al.
Medicines (Basel, Switzerland), 4(3) (2017-09-21)
Obesity is considered as one of the risk factors for breast cancer. Leptin has been found to be involved in breast cancer progression. Therefore, novel approaches to antagonize biological effects of leptin are much needed. The objective of this study
Catechin contents of foods commonly consumed in The Netherlands. 1. Fruits, vegetables, staple foods, and processed foods
Arts.W.C.I, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 48(5), 1746-1751 (2000)
(+)-Catechin in human plasma after ingestion of a single serving of reconstituted red wine
Bell RCJ, et al
American Journal of Clinical Nutrition, 71, 103-108 (2000)
Catechin contents of foods commonly consumed in The Netherlands. 1. Fruits, vegetables, staple foods, and processed foods
Arts.W.C.I, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 48, 1746-1751 (2000)

Protokolle

HPLC Analysis of Polyphenols in Nero d'Avola Red Wine on Discovery® HS C18 (UV 280 nm)

Coumaric acid; Quercitrin; Myricetin; Quercetin

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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