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Merck

A3940

Sigma-Aldrich

1-Aminobenzotriazol

greener alternative

≥98% (TLC), powder, cytochrome P450 inhibitor

Synonym(e):

1-Benzotriazolamin, ABT

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6N4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
134.14
Beilstein:
607843
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Produktbezeichnung

1-Aminobenzotriazol,

Assay

≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

Form

powder

Grünere Alternativprodukt-Bewertung

old score: 93
new score: 46
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Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Waste Prevention
Safer Solvents and Auxiliaries
Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

81-84 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: 49-51 mg/mL, clear, pale yellow to yellow

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

Nn1nnc2ccccc12

InChI

1S/C6H6N4/c7-10-6-4-2-1-3-5(6)8-9-10/h1-4H,7H2

InChIKey

JCXKHYLLVKZPKE-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CYP1A2(1544)

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Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einer der vier Kategorien umweltfreundlicherer Alternativen im Einklang stehen. Dieses Produkt gehört zur Kategorie der überarbeiteten Produkte, die wichtige Verbesserungen bei den Prinzipien “Abfallvermeidung”, “Sicherere Lösungsmittel und Hilfsstoffe” und “Von Natur aus sicherere Chemie zur Unfallvermeidung” der Grünen Chemie aufweisen. Klicken Sie bitte hier, um die DOZN-Scorecard anzuschauen.

Anwendung

1-Aminobenzotriazol wurde als Cytochrom-P450-Inhibitor verwendet, um die Wirkungen von Östrogen auf die H2O2-induzierte vorzeitige Seneszenz der vaskulären Glattmuskelzellen von alten Ratten zu untersuchen Es wurde auch für die Untersuchung der durch den Östrogenrezeptor vermittelten Wirkungen von 17β-Östradiol verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

1-Aminobenzotriazol (1-ABT) wird als In-vitro-Hilfsmittel in der Arzneimittelforschung verwendet. Es kann das P450-Enzym von Nicht-P450-Enzymsystemen differenzieren. 1-ABT zeigt eine hemmende Wirkung durch kovalente Veränderung der (prosthetischen) Häm-Gruppe im P450-Enzym.
Suizid-Inhibitor von Cytochrome P450 und Chloroperoxidase

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J M Mathews et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 235(1), 186-190 (1985-10-01)
The autocatalytic destruction of pulmonary cytochrome P-450 (P-450) by 1-aminobenzotriazole (ABT) was investigated in microsomes and in isolated perfused lungs from untreated and beta-naphthoflavone-induced rabbits. Microsomal benzphetamine N-demethylase (BND) and 7-ethoxyresorufin O-deethylation (ERF) activities, catalyzed by P-450 isozymes 2 and
Is 1-aminobenzotriazole an appropriate in vitro tool as a nonspecific cytochrome P450 inactivator?
Linder CD, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 37(1), 10-13 (2009)
Effects of estrogen on stress-induced premature senescence of vascular smooth muscle cells: a novel mechanism for the ?time window theory? of menopausal hormone therapy
Zhu C, et al.
Atherosclerosis, 215(2), 294-300 (2011)
M Lizeth Orozco Morales et al.
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Mesothelioma is a cancer that typically originates in the pleura of the lungs. It rapidly invades the surrounding tissues, causing pain and shortness of breath. We compared cell lines injected either subcutaneously or intrapleurally and found that only the latter
Johan Bylund et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 102(3), 1106-1115 (2013-01-15)
AZ'0908 is a novel microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitor intended for oral administration. Pharmacokinetic experiments in rats showed that bioavailability was much lower than anticipated and increased following pretreatment with the nonspecific cytochrome P450 (CYP) inhibitor 1-aminobenzotriazole, presumably by inhibition

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