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94752

Sigma-Aldrich

Vanillin

tested according to Ph. Eur.

Synonym(e):

Vanillinum, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
4-(HO)C6H3-3-(OCH3)CHO
CAS-Nummer:
121-33-5
Molekulargewicht:
152.15
Beilstein:
472792
EG-Nummer:
204-465-2
MDL-Nummer:
MFCD00006942
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329770383
NACRES:
NA.21

Agentur

USP/NF
tested according to Ph. Eur.

Qualitätsniveau

200

Dampfdichte

5.3 (vs air)

Dampfdruck

>0.01 mmHg ( 25 °C)

Assay

99.0-101.0% dry basis

Form

powder or crystals

bp

170 °C/15 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

81-83 °C (lit.)

Löslichkeit

water: slightly soluble 10 g/L at 25 °C

Anwendung(en)

hematology
histology
pharmaceutical (small molecule)

Lagertemp.

room temp

SMILES String

COc1cc(C=O)ccc1O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-5,10H,1H3

InChIKey

MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

rat ... Ar(24208)

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

319.6 - 321.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

159.8 - 160.8 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ3673
BCCH2819
BCCG4687
BCCF4490
BCCD4374

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Chia-Lin Lee et al.
Journal of natural products, 72(9), 1568-1572 (2009-08-21)
Two new sesquiterpene coumarins, designated 5'-acetoxy-8'-hydroxyumbelliprenin (1) and 10'R-acetoxy-11'-hydroxyumbelliprenin (2), and a new diterpene, 15-hydroxy-6-en-dehydroabietic acid (3), along with 27 known compounds, were isolated from a CHCl(3)-soluble extract of Ferula assa-foetida through bioassay-guided fractionation. The structures of the new metabolites
Ana Rita Brochado et al.
Biotechnology and bioengineering, 110(2), 656-659 (2012-09-26)
Overproduction of a desired metabolite is often achieved via manipulation of the pathway directly leading to the product or through engineering of distant nodes within the metabolic network. Empirical examples illustrating the combined effect of these local and global strategies
Yavuz Yardım et al.
Food chemistry, 141(3), 1821-1827 (2013-07-23)
A method for the determination of food additive vanillin was developed by adsorptive stripping voltammetry. Its determination was carried out at the anodically pre-treated boron-doped diamond electrode in aqueous solutions. Using square-wave stripping mode, the compound yielded a well-defined voltammetric
Sartaj Tabassum et al.
European journal of medicinal chemistry, 60, 216-232 (2013-01-08)
SOD mimics with varying coligand are momentous in developing potential chemotherapeutic drugs. Cu(II) based SOD mimics 1-4 [CuLH(OAc)(H(2)O)Y)] (LH = 2-((E)-(1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-ylimino)methyl)-6-methoxyphenol, OAc = CH(3)COO, 1: Y = H(2)O; 2: Y = phen (1,10-phenanthroline), 3: Y = tpimH (2,4,5-triphenylimidazole); 4: Y
N J Walton et al.
Current opinion in biotechnology, 11(5), 490-496 (2000-10-12)
Microorganisms able to produce vanillin in excess of 6g/l from ferulic acid have now been isolated. In Pseudomonas strains, the metabolic pathway from eugenol via ferulic acid to vanillin has been characterised at the enzymic and molecular genetic levels. Attempts
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