Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Key Documents

F9252

Sigma-Aldrich

Folin & Ciocalteu-Phenolreagenz

suitable for determination of total protein by Lowry method, 1.9-2.1 N

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

MDL-Nummer:
MFCD00132625
UNSPSC-Code:
12171500
NACRES:
NA.47

Form

liquid

Qualitätsniveau

200

Konzentration

1.9-2.1 N

Farbe

clear yellow
faint yellow to very dark yellow, and Faint Green-Yellow to Very Dark Green-Yellow

pH-Wert

<0.5 (20 °C)

Dichte

1.240 g/cm3 at 20 °C

Eignung

suitable for determination of total protein by Lowry method

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Folin & Ciocalteus Phenolreagens wird am häufigsten im Lowry-Test zum Bestimmen der Proteinkonzentration eingesetzt. Es wird auch zur Quantifizierung der Gesamtphenole eingesetzt. In diesem Test wird Protein mit Kupfer(II) in einem modifizierten Biuretreagens (alkalische Kupferlösung,
stabilisiert mit Natriumkaliumtartrat) vorbehandelt. Die Zugabe von Phenolreagens erzeugt Chromogene, die eine steigende Absorption von 550 bis 750 nm bereitstellen. Normalerweise wird die Absorption an Peak (750 nm) oder Schulter (660 nm) verwendet, um eine Proteinkonzentration von 1 bis 100 mg/ml zu quantifizieren, während eine Absorption bei 550 nm verwendet wird, um höhere Proteinkonzentrationen zu quantifizieren.
In Abwesenheit von Kupfer wird die Farbintensität primär durch den Tyrosin- und Tryptophangehalt des Proteins bestimmt, und in geringerem Maße durch Cystein und Histidin. Kupfer(II) hat keine Auswirkung auf die Farbbildung durch Tyrosin, Tryptophan oder Histidin, verringert aber die Farbbildung durch Cystein.
Viele Modifikationen des ursprünglichen Assay-Verfahrens wurden publiziert, einschließlich Verfahren zum Verbessern der Farbentwicklung, zum Bestimmen des Gehalts von unlöslichen Proteinen und zum Automatisieren des Verfahrens. Verbindungen, die viele Puffer, Chelatbildner, Detergenzien und cyclische organische Verbindungen einschließen können den Lowry-Protein-Assay beeinträchtigen.
Folin & Ciocalteus Phenolreagens kann auch als Sprühreagens bei chromatografischen Verfahren eingesetzt werden.

Anwendung

Folin & Ciocalteus Phenolreagens wird zur Beurteilung des Gesamtphenolgehalts in Proben eingesetzt.

Sonstige Hinweise

Folin & Ciocalteus Phenolreagens enthält kein Phenol. Vielmehr reagiert dieses Reagens mit Phenolen und nicht-phenolischen reduzierenden Stoffen, um Chromogene zu bilden, die spektrofotometrisch nachgewiesen werden können.

Verlinkung

Dieses Produkt ist auch als Teil eines Kits erhältlich.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H290,H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCH0732
BCCG2765
SHBL2943
BCCD8944
BCCC7658

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Estimation of total phenolic content and other oxidation substrates in plant tissues using Folin-Ciocalteu reagent.
Ainsworth EA and Gillespie KM
Nature Protocols, 2, 875-875 (2007)
David L Jones et al.
PloS one, 9(3), e90882-e90882 (2014-03-19)
Monitoring the properties of dissolved organic carbon (DOC) in soil water is frequently used to evaluate changes in soil quality and to explain shifts in freshwater ecosystem functioning. Using >700 individual soils (0-15 cm) collected from a 209,331 km(2) area
Han-Shin Kim et al.
Scientific reports, 6, 25318-25318 (2016-05-05)
Biofilm formation on biotic or abiotic surfaces has unwanted consequences in medical, clinical, and industrial settings. Treatments with antibiotics or biocides are often ineffective in eradicating biofilms. Promising alternatives to conventional agents are biofilm-inhibiting compounds regulating biofilm development without toxicity
Nutritional evaluation of some subtropical red and green seaweeds Part II. In vitro protein digestibility and amino acid profiles of protein concentrates.
Wong KH and Cheung PCK
Food Chemistry, 72, 11-17 (2001)
Lowry's method of protein estimation: some more insights.
S Sengupta et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 45(1), 80-80 (1993-01-01)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Artikel

Enzymatic Assay of Proteinase K with Hemoglobin Substrate

Proteinase K (EC 3.4.21.64) activity can be measured spectrophotometrically using hemoglobin as the substrate. Proteinase K hydrolyzes hemoglobin denatured with urea, and liberates Folin-postive amino acids and peptides. One unit will hydrolyze hemoglobin to produce color equivalent to 1.0 μmol of tyrosine per minute at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin & Ciocalteu's Phenol Reagent).

Enzymatic Assay of Proteinase K with Hemoglobin Substrate

Proteinase K (EC 3.4.21.64) activity can be measured spectrophotometrically using hemoglobin as the substrate. Proteinase K hydrolyzes hemoglobin denatured with urea, and liberates Folin-postive amino acids and peptides. One unit will hydrolyze hemoglobin to produce color equivalent to 1.0 μmol of tyrosine per minute at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin & Ciocalteu's Phenol Reagent).

Protokolle

Protein Determination Modified Lowry Method

To standardize a procedure for the determination of protein by modified Lowry.

Enzymatic Assay of Proteinase K (EC 3.4.21.64)

Proteinase K (EC 3.4.21.64) activity can be measured spectrophotometrically using hemoglobin as the substrate. Proteinase K hydrolyzes hemoglobin denatured with urea, and liberates Folin-postive amino acids and peptides. One unit will hydrolyze hemoglobin to produce color equivalent to 1.0 μmol of tyrosine per minute at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin & Ciocalteu's Phenol Reagent).

Enzymatic Assay of Protease Using Casein As a Substrate

To standardize a procedure for the enzymatic assay of Protease using Casein as a substrate.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.