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Merck

00762

Sigma-Aldrich

(R)-4-Phenyl-oxazolidin-2-thion

≥98.0%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H9NOS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
179.24
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0%

Optische Aktivität

[α]/D -75±5°, c = 0.2 in chloroform

Optische Reinheit

enantiomeric ratio: 97.0:3.0 (LC)

SMILES String

S=C1N[C@@H](CO1)c2ccccc2

InChI

1S/C9H9NOS/c12-9-10-8(6-11-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,10,12)/t8-/m0/s1

InChIKey

LVIJIGQKFDZTNC-QMMMGPOBSA-N

Anwendung

A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of

Artikel

The asymmetric aldol reaction mediated by chiral auxiliaries is considered to be one of the most important methods for asymmetric C-C bond formation.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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