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D-erythro-Sphingosin, N,N-Dimethyl-

A cell-permeable and reversible inhibitor of protein kinase C (PKC; IC₅₀ = 12 µM) and stimulates Src kinase activity.

• Synonym(e): D-erythro-Sphingosin, N,N-Dimethyl-, DMS, SK-Inhibitor III, Sphingosin-Kinase-Inhibitor III
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₀H₄₁NO₂
• CAS-Nummer: 119567-63-4
• Molekulargewicht: 327.55
• UNSPSC-Code: 12352211
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (TLC)
• Form: oil (Clear); waxy solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze
• Löslichkeit: DMSO: 5 mg/mL; ethanol: soluble; methanol: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C20H41NO2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20(23)19(18-22)21(2)3/h16-17,19-20,22-23H,4-15,18H2,1-3H3/b17-16+/t19-,20+/m0/s1
• InChIKey: YRXOQXUDKDCXME-YIVRLKKSSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler, reversibler Inhibitor von Proteinkinase C (IC₅₀ = 12 µ;M), der die Src-Kinase-Aktivität steigert. Nützlich zur Hemmung der Zelloberflächen-Expression von Selektinen, die die Anhaftung von Leukozyten oder Tumorzellen an Thrombozyten und Endothelzellen befördern. Induziert Apoptose bei menschlichen Leukämie-HL-60-Zellen.

Ein zellpermeabler, reversibler Inhibitor von Proteinkinase C (PKC; IC₅₀ = 12 µ;M), der die Src-Kinase-Aktivität stimuliert. Nützlich zur Hemmung der Zelloberflächen-Expression von Selektinen, die die Anhaftung von Leukozyten oder Tumorzellen an Thrombozyten und Endothelzellen befördern. Induziert Apoptose bei menschlichen Leukämie-HL-60-Zellen. Ein Inhibitor von Sphingosinkinase.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
PKC

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: ja

Zellpermeabel: ja

Ziel-IC₅₀: 12 µ;M gegenüber PKC

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstituierung in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 2 Wochen haltbar.

Sonstige Hinweise

Cuvillier, O., et al. 1996. Nature381, 800.
Ohta, H., et al. 1995. Cancer Res.55, 691.
Kimura, S., et al. 1992. Biochem. Pharmacol.44, 1585.
Hanada, K., et al. 1991. Biochemistry30, 11682.
Igarashi, Y., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 5385.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable