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O4876

Sigma-Aldrich

Oligomycin

from Streptomyces diastatochromogenes, ≥90% total oligomycins basis (HPLC), powder, antibiotic

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About This Item

CAS-Nummer:
1404-19-9
Beilstein:
7615308
MDL-Nummer:
MFCD01779388
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24898006
NACRES:
NA.77

product name

Oligomycin aus Streptomyces diastatochromogenes, ≥90% total oligomycins basis (HPLC)

Qualitätsniveau

200

Assay

≥90% total oligomycins basis (HPLC)

Form

powder

Wirkungsspektrum von Antibiotika

fungi

Wirkungsweise

enzyme | inhibits

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C45H74O11/c1-12-34-17-15-13-14-16-27(4)42(51)44(11,53)43(52)32(9)40(50)31(8)39(49)30(7)38(48)26(3)18-21-37(47)54-41-29(6)35(20-19-34)55-45(33(41)10)23-22-25(2)36(56-45)24-28(5)46/h13-15,17-18,21,25-36,38,40-42,46,48,50-51,53H,12,16,19-20,22-24H2,1-11H3/b14-13+,17-15-,21-18+

InChIKey

MNULEGDCPYONBU-ZUSSGZTJSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Makrolid

Anwendung

Oligomycin aus Streptomyces diastatochromogenes wird verwendet:
  • zur Hemmung der mitochondrialen ATP-Produktion von Leigh-Syndrom(LS)-Zellen.
  • in ATP-verknüpften Respirations-Assays und Maximalkapazität-Respirations-Assays in Astrozyten.
  • bei der Messung der Sauerstoffverbrauchsrate (OCR) und der extrazellulären Säuerungsrate in Brustkrebszelllinien.

Biochem./physiol. Wirkung

Oligomycin gehört zur Makrolid-Gruppe der Antibiotika. Es hemmt das mitochondriale ATP-Synthase-Enzym und den Phosphorylgruppen-Transfer. Oligomycin interagiert mit ATP-Synthase-Untereinheit c im Fo-Teil und behindert den Protonentransport.

Sonstige Hinweise

Eine Mischung der Oligomycine A, B und C.
Gewinner des CiteAb Award 2024 in der Kategorie „Supplier Succeeding in Parkinson′s Research“ (Erfolgreiche Anbieter in der Parkinson-Forschung)

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Drug screening identifies Sigma-1-Receptor as a target for the therapy of VWM leukodystrophy
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