1.03058

4-(Dimethylamino)benzaldehyd

GR for analysis Reag. Ph Eur

• Synonym(e): 4-(Dimethylamino)benzaldehyd, p-Formyldimethylanilin, Ehrlich′s Reagenz
• Lineare Formel: 4-[(CH₃)₂N]C₆H₄CHO
• CAS-Nummer: 100-10-7
• Molekulargewicht: 149.19
• MDL-Nummer: MFCD00003381
• UNSPSC-Code: 12352114
• EG-Index-Nummer: 202-819-0
• NACRES: NA.05

Eigenschaften

• Agentur: reag. Ph. Eur.
• Qualitätsniveau: 100
• Dampfdruck: <0.1 hPa ( 20 °C)
• Selbstzündungstemp.: 445 °C
• Wirksamkeit: >6400 mg/kg LD₅₀, oral (Rat)
• mp (Schmelzpunkt): 75 °C
• Übergangstemp.: flash point >100 °C
• Dichte: 1.22 g/cm³ at 20.1 °C
• Schüttdichte: 350 kg/m³
• Lagertemp.: 15-25°C
• InChI: 1S/C9H11NO/c1-10(2)9-5-3-8(7-11)4-6-9/h3-7H,1-2H3
• InChIKey: BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Anwendung

• Gemini cationic surfactant based 4-(dimethylamino)benzaldehyde: surface characteristics and biological activity, a straightforward one-step synthesis: Der Schwerpunkt in dieser Forschungsarbeit lag bei der Synthese und Charakterisierung eines kationischen Gemini-Tensids, das aus 4-(Dimethylamino)benzaldehyd gewonnen wird. Es werden die Oberflächeneigenschaften und die biologische Aktivität des Tensids untersucht und seine potenziellen Anwendungen in der Wasseraufbereitung hervorgehoben (Bekhit et al., 2023).


• A new hydrophobic deep eutectic solvent based on thymol and 4-(dimethylamino)benzaldehyde: Derivatization and microextraction of urea: In diesem Artikel wird ein neuartiges hydrophobes, stark eutektisches Lösungsmittel unter Verwendung von Thymol und 4-(Dimethylamino)benzaldehyd vorgestellt. Er enthält eine detaillierte Beschreibung der Anwendung des Lösungsmittels bei der Derivatisierung und Mikroextraktion von Harnstoff, was eine neue Methode zur Analyse von Harnstoff in verschiedenen Proben darstellt (Shishov et al., 2022).


• Synthesis and Characterization of Fe(II) Complex Compounds with Schiff Base Ligands of 4-Dimethylamino Benzaldehyde and Aniline as Dye Sensitized in Dye Sensitized Solar Cell (DSSC): In dieser Studie werden die Synthese und Charakterisierung von Fe(II)-Komplexverbindungen unter Verwendung von Schiff-Base-Liganden aus 4-Dimethylaminobenzaldehyd und Anilin beschrieben, wobei ihr Potenzial als Sensibilisatoren in farbstoffsensibilisierten Solarzellen hervorgehoben wird (Sembiring et al., 2023).


• Synthesis, Spectral Characterization and Bioactivity of Co(II), Mn(II), Fe(II) and Fe(III) Complexes of Bidentate N,S Schiff Base of S-Benzyl Dithiocarbazate with p-(Dimethylamino)benzaldehyde: In dieser Forschungsarbeit werden die Synthese und Charakterisierung von Metallkomplexen mit einer Schiff-Base aus 4-(Dimethylamino)benzaldehyd beschrieben. Es werden ihre spektralen Eigenschaften und ihre Bioaktivität untersucht, wobei die verbesserte antibakterielle Aktivität im Vergleich zum freien Liganden hervorgehoben wird (Junghare et al., 2022).

Verlinkung

Ersetzt: DX1590-3; DX1590

Hinweis zur Analyse

Gehalt (Perchlorsäuretitration): ≥ 99 %
Identität (IR-Spektrum): entspricht
Schmelzpunkt: 73 - 75 °C
Schwermetalle (als Pb): ≤ 0,001 %
Fe (Eisen): ≤ 0,001 %
Verhalten gegen Schwefelsäure: entspricht
Sulfatasche: ≤ 0,1 %
Trocknungsverlust: ≤ 0,5 %

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H317
• P-Sätze: P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313 - P362 + P364
• Gefahreneinstufungen: Skin Sens. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 327.2 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 164 °C - closed cup