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Merck

D107204

Sigma-Aldrich

1,3-Dihydroxyaceton-Dimer

97%

Synonym(e):

2,5-Dihydroxydioxan-2,5-dimethanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H12O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
180.16
Beilstein:
112910
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

75-80 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OCC1(O)COC(O)(CO)CO1

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-5(9)3-12-6(10,2-8)4-11-5/h7-10H,1-4H2

InChIKey

KEQUNHIAUQQPAC-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

1,3-Dihydroxyaceton-Dimer kann als Vorläufer für die Synthese folgender Stoffe verwendet werden:
  • Salpetersäureester wie 1,3-Dinitrato-Aceton und 2,5-bis(nitratomethyl-2,5-nitrato)-1,4-Dioxan.
  • Milchsäure in Gegenwart von Aluminiumsalzen als Katalysatoren.
  • Phosphor-dotierte Kohlenstoff-Quantenpunkte, die als Fluoreszenzmarkierungen für die Darstellung von Fingerabdrücken verwendet werden können.
  • 1-Methyl-5-hydroxymethylimidazol-Gerüste.

Substrat für Galaktose-Oxidase.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Reagent-depending Nitration of 1, 3-Dihydroxyacetone Dimer.
Hermann TS.
Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 643(2), 149-151 (2017)
Ana Vrsalović Presečki et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 41(6), 793-802 (2018-02-22)
The stereoselective three-enzyme cascade for the one-pot synthesis of (1S,2S)-1-phenylpropane-1,2-diol ((1S,2S)-1-PPD) from inexpensive starting substrates, benzaldehyde and acetaldehyde, was explored. By coupling stereoselective carboligation catalyzed by benzoylformate decarboxylase (BFD), L-selective reduction of a carbonyl group with alcohol dehydrogenase from Lactobacillus
P-doped carbon nano-powders for fingerprint imaging.
Algarra M, et al.
Talanta, 194(5), 150-157 (2019)
New substrate for galactose oxidase.
G T Zancan et al.
Biochimica et biophysica acta, 198(1), 146-147 (1970-01-14)
Dihydroxyacetone conversion into lactic acid in an aqueous medium in the presence of metal salts: influence of the ionic thermodynamic equilibrium on the reaction performance.
Jolimaitre E, et al.
Catalysis Science & Technology, 8(5), 1349-1356 (2018)

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