C2107

(+)-Campher-10-sulfonsäure (β)

99%

• Synonym(e): (1S)-(+)-10-Kampfer-Sulfonsäure, (1S)-Campher-10-sulfonsäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₀H₁₆O₄S
• CAS-Nummer: 3144-16-9
• Molekulargewicht: 232.30
• Beilstein: 2809675
• EG-Nummer: 221-554-1
• MDL-Nummer: MFCD00064157
• UNSPSC-Code: 12352115
• PubChem Substanz-ID: 24892465
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Assay: 99%
• Form: crystals
• Optische Aktivität: [α]20/D +19.9°, c = 2 in H₂O
• mp (Schmelzpunkt): 196-200 °C (dec.) (lit.)
• SMILES String: CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2
• InChI: 1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1
• InChIKey: MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

Beschreibung

Anwendung

(1S)-(+)-10-Camphersulfonsäure kann als Ausgangsstoff für die Synthese von 10-Iodcampher verwendet werden. Es kann auch als Dotierungsmittel dienen, um eine Chiralität im Leitungsband von Polyanilin zu induzieren. (±)-S-Methyl-S-phenylsulfoximin kann bei Verwendung als chirales Trennmittel zur Bildung der (-)-Form in hoher Enantiomerenreinheit aufgetrennt werden.

Wird als Auftrennungsmittel und als Katalysator für die Kopplung von Dipeptiden verwendet.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS05
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H290,H314
• P-Sätze: P234 - P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges