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Merck

922722

Sigma-Aldrich

O-Pivaloylhydroxyamine triflic acid

Synonym(e):

2,2-dimethyl-, azanyl ester, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate, PivONH3OTF, Propanoic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H11NO2 · CHF3O3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
267.22
UNSPSC-Code:
12352106
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

Anwendung

This hydroxylamine-based reagent enables the iron-catalyzed selective transformation of thiols to sulfinamides under mild conditions without the use of precious metal catalysts or additional oxidants. This reagent is shelf stable and facilitates the reaction in a single step and under mild conditions.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Sayanti Chatterjee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 60(2), 758-765 (2020-09-22)
An iron catalyzed reaction for the selective transformation of thiols (-SH) to sulfinamides (-SONH2 ) by a direct transfer of -O and free -NH2 groups has been developed. The reaction operates under mild conditions using a bench stable hydroxylamine derived

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