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Merck

901162

Sigma-Aldrich

cis-[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane](2-methylphenyl)nickel(II) chloride

≥95%

Synonym(e):

cis-(dppe)Ni(o-tolyl)Cl

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C33H31ClNiP2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
583.69
UNSPSC-Code:
12352200

Assay

≥95%

Form

powder or solid

Eignung der Reaktion

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C

SMILES String

Cl[Ni]1(C2=C(C)C=CC=C2)P(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)CCP1(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6

Anwendung

The following Ni-complex is an air-stable precatalyst for various Ni-catalyzed reactions which normally require Ni(cod)2, however, this precatalyst will not require any glovebox or schlenk techniques that must be followed with Ni(cod)2. Rates are enhanced and selectivity is maintained when compared to the same reaction with Ni(cod)2.

Rechtliche Hinweise

Patent application PCT/US2014/064565. Sold under license from the Massachusetts Institute of Technology.

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Recent advances in homogeneous nickel catalysis.
Tasker S Z, et al.
Nature, 509(7500), 299-299 (2014)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

Artikel

The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.

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Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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