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Merck

900602

Sigma-Aldrich

4-(4-(Prop-2-yn-1-yloxy)benzoyl)benzoic acid

≥95%

Synonym(e):

Carboxyl benzophenone alkyne, Probe building block

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H12O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
280.27
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

Funktionelle Gruppe

alkyne
carboxylic acid

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C(C1=CC=C(OCC#C)C=C1)C2=CC=C(C(O)=O)C=C2

InChI

1S/C17H12O4/c1-2-11-21-15-9-7-13(8-10-15)16(18)12-3-5-14(6-4-12)17(19)20/h1,3-10H,11H2,(H,19,20)

InChIKey

URDMKFAPEKSQDV-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-(4-(Prop-2-yn-1-yloxy)benzoyl)benzoic acid is used for chemical probe synthesis, this trifunctional building block contains a light-activated benzophenone, alkyne tag, and carboxylic acid synthetic handle. When appended to a ligand or pharmacophore through its acid linker, this building block allows for UV light-induced covalent modification of a biological target with potential for downstream applications via the alkyne tag. Use alone or in parallel with other multi-functional building blocks to discover the optimal probe for your chemical biology experiments.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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