Alle Fotos(1)
Wichtige Dokumente
761516
Dibenzocyclooctinsäure
95%, storage temp.:-20°C
Synonym(e):
DBCO-Säure
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C21H19NO3
Molekulargewicht:
333.38
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
95%
Form
solid
Eignung der Reaktion
reaction type: click chemistry
reagent type: linker
mp (Schmelzpunkt)
118-125 °C
Funktionelle Gruppe
carboxylic acid
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
O=C(CCCCC(O)=O)N1CC2=C(C=CC=C2)C#CC3=C1C=CC=C3
InChI
1S/C21H19NO3/c23-20(11-5-6-12-21(24)25)22-15-18-9-2-1-7-16(18)13-14-17-8-3-4-10-19(17)22/h1-4,7-10H,5-6,11-12,15H2,(H,24,25)
InChIKey
NIRLBCOFKPVQLM-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
Azid-funktionalisiertes Cyclooctin-Derivat. Cyclooctine sind nützlich bei Stamm-vermittelten kupferfreien Azid-Alkin-Click-Chemie-Reaktionen. Dieses Azadibenzocyclooktin reagiert ohne Cu(I)-Katalysator mit Azid-funktionalisierten Verbindungen oder Biomolekülen, um eine stabile Triazolverbindung zu erzeugen.
Anwendung
Dibenzocyclooctinsäure kann zur Oberflächenmodifizierung von achtarmigem Poly(ethylenglycol) eingesetzt werden, um es empfänglich für Stamm-vermittelte Alkin-Azid-Cycloaddition (SPAAC) zu machen, wobei PEG-bis-Azid zur Bildung von Hydrogelen führt. Diese Hydrogele sind nützlich für die Proteinimmobilisierung.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Bio-orthogonal conjugation and enzymatically triggered release of proteins within multi-layered hydrogels.
Guo C, et al.
Acta Biomaterialia (2017)
Neuroendocrine Tumor?Targeted Upconversion Nanoparticle?Based Micelles for Simultaneous NIR?Controlled Combination Chemotherapy and Photodynamic Therapy, and Fluorescence Imaging.
Chen G, et al.
Advances in Functional Materials, 27(8) (2017)
A `catch and release?strategy towards HPLC-free purification of synthetic oligonucleotides by a combination of the strain-promoted alkyne-azide cycloaddition and the photocleavage.
Igata Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry (2017)
Near-infrared light-triggered thermochemotherapy of cancer using a polymer?gold nanorod conjugate.
Ko H, et al.
Nanotechnology, 27(17), 175102-175102 (2016)
Flexible synthesis of cationic peptide?porphyrin derivatives for light-triggered drug delivery and photodynamic therapy.
Dondi R, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(48), 11488-11501 (2016)
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.